Cтраница 2
Каждый из этих процессов в отдельности не приводит к получению достаточно чистых продуктов, но, осуществляя оба эти процесса одновременно и многократно в противоточных колоннах, можно достичь разделения жидкой смеси на чистые, составляющие смесь компоненты. Такой процесс разделения жидких смесей при помощи одновременно и многократно повторяемых частичных испарений и конденсаций называют ректификацией. [16]
Каждый из этих процессов в отдельности не приводит к получению достаточно чистого продукта, но осуществляя оба способа одновременно и многократно, можно достигнуть разделения смеси на чистые компоненты. Такой процесс разделения жидких смесей при помощи одновременного многократного испарения и конденсации называется ректификацией; его осуществляют в колоннах периодического или непрерыв-ного действия. [17]
Каждый из этих процессов в отдельности не приводит к получению достаточно чистых продуктов, но осуществляя оба эти процесса одновременно и многократно в противоточных колоннах, можно достичь разделения жидкой омеси на чистые, составляющие смесь компоненты. Такой процесс разделения жидких смесей при помощи одновременно, многократно повторяемых частичных испарений и конденсаций называют ректификацией. [18]
Продукт плавится в пределах 157 - 160 С; это - достаточно чистый продукт, вполне применимый для дальнейшей переработки. [19]
Другой, более простой способ, приводящий также к хорошему выходу достаточно чистого продукта, осиор. [20]
Почти во всех случаях для дальнейшего применения полученного в производстве продукта нам необходимо иметь достаточно чистый продукт, количество примесей в котором не превышало бы определенной нормы, устанавливаемой техническими условиями на продукт. Эти технические условия вырабатываются в зависимости от того назначения, которое получит продукт в дальнейшем. Совершенно ясно, что требуемая степень чистоты одного и того же продукта может быть в отдельных случаях неодинакова. [21]
Получение бензилфенилгидразонов лучше всего вести в нейтральном алкогольном растворе, причем обычно сразу выделяется достаточно чистый продукт. Например 3 г / - ксилозы растворяют в 5 ои3 воды, добавляют раствор 4 г бензилфенилгидр-азима в 20 слр абсолютного алкоголя, смесь слабо нагревают и разбавляют водой до появления сильной мути. Через несколько часов все застывает в сплошную массу блестящих, как шелк, бесцветных игол. [22]
Для фракционной перегонки требуются более простые приборы, но она не дает возможность получить достаточно чистый продукт в один прием. Для четкого разделения жидкой смеси на достаточно чистые компоненты требуются многократные повторные перегонки полученных фракций. Метод ректификации при применении эффективных колонок дает возможность выделить из жидкой смеси чистые компоненты в один прием. [23]
Получение сульфата натрия из сточных вод-более сложный процесс, чем получение этого продукта из природного сырья, что объясняется наличием в сточных водах органических веществ, а это сильно затрудняет технологию извлечения сульфата и получения достаточно чистого продукта. Концентрированные сульфатные сточные воды не могут с достаточной эффективностью и экономичностью быть обезврежены на биологических очистных сооружениях. Это объясняется необходимостью многократного разбавления сточных вод перед их обезвреживанием, а также тем, что сульфат натрия практически не усваивается микроорганизмами при биологической очистке. [24]
Ксонотлит Сб5бН в природе встречается довольно часто. Это достаточно чистый продукт - структура ксонотлита расшифрована на природных образцах. Получают ксонотлит обычно при Т - 150 - 4 - 440 С и С / 51 в виде порошка с размером кристаллов менее 50 мкм. Его идентификационные характеристики аналогичны таковым для природного минерала; основная морфологическая форма - иглы и тонкие волокна, однако в продуктах синтеза всегда присутствует фаза, состоящая из пластинчатых гексагональных кристаллов и их агрегатов, идентифицированная нами как морфологическая разновидность ксонотлита. [25]
Кислый нитробензол нейтрализуют водным раствором дкого натра. После вторичного отделения от воды получается достаточно чистый продукт, пригодный для большинства технических целей. Выход нитробензола достигает 98 % от тедретического. [26]
Для полимеризации без нагревания мономер необходимо особенно тщательно очистить от содержащегося в нем ингибитора. При перегонке метилметакрилата при нормальном давлении не всегда удается получить достаточно чистый продукт, так как при этом не исключена возможность попадания в дистиллят гидрохинона, применяемого обычно в качестве ингибитора, вследствие его возгонки. С целью получения возможно более чистого мономера перегонку следует вести под вакуумом, а для полного удаления гидрохинона промывать мономер слабым раствором щелочи. [27]
Высокая температура процесса способствует протеканию побочных реакций с образованием газообразных непредельных углеводородов ( бутадиен, винилацетилен и др.), температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого винила. Вследствие этого путем ректификации хлористого винила, полученного таким способом, не удается получить достаточно чистый продукт, пригодный для производства поли-меризационных смол. [28]
Высокая температура процесса способствует протеканию побочных реакций с образованием газообразных непредельных углеводородов ( бутадиен, винилацетилен и др.), температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого винила. Вследствие этого путем ректификации хлористого винила, полученного таким способом, не удается получить достаточно чистый продукт, пригодный для производства полимер изационных смол. [29]
Когда желтый цвет наиболее растворимых конечных фракций укажет на хорошее отделение неодима от самария, серию нужно разделить на серию с высоким содержанием неодима и малым - содержанием самария и с низким содержанием неодима и высоким содержанием самария. Каждую серию можно продолжать тем же путем, но ввиду меньшей распространенности самария необходимо накопить наиболее растворимый материал из подобных же фракций из других серий кристаллизации, чтобы обеспечить получение достаточно чистого продукта. Умелое урезывание, объединение и новое урезывание различных серий является предпосылкой для получения даже сравнительно, мало распространенного неодима в чистом состоянии. [30]