Промежуточный продукт - присоединение
Cтраница 1
Промежуточный продукт присоединения к олефину ( XXX) должен иметь атом водорода в а-положении, тогда может осуществиться переход протона, что приведет к илиду с карбонильной группой в р-положении. [1]
Промежуточный продукт присоединения литийорганического соединения иногда выделяется в виде осадка. [2]
Промежуточный продукт присоединения едкого кали к бензилу С6Н6СОСОС6Н5 - КОН был изолирован. Было также показано, что он способен перегруппировываться в калиевую соль бензиловой кислоты ( С6Н5) 2С ( ОН) СООК. [3]
Промежуточный продукт присоединения едкого кали к бензилу CeHsCOCOCeHs КОН был изолирован. Было также показано, что он способен перегруппировываться в калиевую соль бензиловой кислоты ( С6Н5) 2С ( ОН) СООК. [4]
Существование промежуточного продукта присоединения при нитровании смесью азотная кислота-уксусный ангидрид экспериментально-доказано. Не исключено поэтому, что здесь имеет место реакция прямого замещения водорода на нитрогруппу, или же механизм реакции может состоять в предварительном присоединении в положение 1 2 сопряженной системы цикла. [5]
Образование промежуточных продуктов присоединения обнаружено А. М. Лукиным при галоидировании бензнафтона. [6]
Образование промежуточных продуктов присоединения обнаружено А. М. Лукиным при галоидировании бензнафтонг. Первичным продуктом заимолгнствия галоида ( хлора, брома) с этим полпш: кл1 -: ческим кетоном на холоду является продукт присоединения галочл ( вероятно, к кислороду кето-группы), переходящий при нагревании сперва в 2.3 - лпп1лро - 2 3-ли. [7]
Образование промежуточного продукта присоединения реагента по карбонильной группе может быть в некоторых случаях доказано химическими путем ( например, в случае гидролиза сложных эфиров, амидов и ангидридов кислот наличием изотопного обмена кислорода карбонильной группы [8, 10]) или физическими методами ( стр. [8]
Вначале образуется промежуточный продукт присоединения молекулы бисульфита к амину. [9]
При нагревании промежуточного продукта присоединения литийорганического соединения, проходящего с одновременным отщеплением гидрида лития, получают 2-замещенные гетероциклические соединения. При гидролизе можно выделить 2-алкилзамещенные 1 2-дигидропроизводные гетероциклических соединений. В отдельных случаях образуются смеси 2-алкилзамещенных гетероциклических соединений с их 1 2-дигидропроиз-водными, так как отщепление гидрида лития проходит не всегда полно. [10]
При таком допущении промежуточный продукт присоединения бензола к азотной кислоте сохраняет ароматический характер. [11]
 |
Взаимодействие формиата таллия с ангидридами кислот. [12] |
Допуская возможность образования промежуточного продукта присоединения формиата натрия к уксусному ангидриду, согласно схеме, указанной выше, мы, однако, подвергаем сомнению, что Тсаколотосу удалось получить его и выделить. [13]
Отщепление тиолатного аниона при распаде промежуточного продукта присоединения по уравнению ( 59) представляет собой простую основно катализируемую реакцию, соответствующую обращению некаталитического присоединения тиолатного иона к простым карбонильным соединениям. Присоединение тиоловых групп при низких значениях рН идет по механизму общекислотного катализа. Это подтверждает, что распад промежуточного продукта может также происходить по кислотно каталитическому или не зависящему от рН механизмам. [14]
Вычислено из моделирования активированного состояния тетраэдрическим промежуточным продуктом присоединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4