Cтраница 1
Другой промежуточный продукт для цветных азолаков - 2-хлор - 5-амино - 4-сульфобензойная кислота ( XXIII) - получается окислением ( XXII) перманганатом до соответствующей бензойной кислоты, нитрованием 74 % азотной кислотой в растворе моногидрата и восстановлением. [1]
Другой промежуточный продукт для цветных азолаков - 2-хлор - 5-амино - 4-сульфобензойная кислота ( XXIII) - получается окислением ( XXII) перманганатом до соответствующей бензойной кислоты, нитрованием 74 % азотной кислотой в растворе моногидрата и восстановлением. [2]
Другими промежуточными продуктами, которые могут быть использованы для синтеза красителей такого типа, являются о-сульфоме-тилфенилтаурин, о-ксилол-со. Сульфоалкильные группы можно ввести в молекулы три-фенилметановых красителей еще одним способом, а именно обработкой красителя, в молекуле которого имеется хотя бы одна суль-фатоалкиламинная группа, сульфитом натрия при 150 под давлением. [3]
Реакции разрушения перекисей и других промежуточных продуктов играют важную роль при стабилизации. [4]
Соединение XLVII может являться другим промежуточным продуктом при образовании димерной соли ( XLVI), однако это не подтверждено экспериментом. Так как превращение Со2 ( СО) 8 в Со ( СО) [144, 154, 155] и Мп2 ( СО) 10 в Мп ( СО) Г [148] не сопровождается выделением окиси углерода, то, безусловно, должно происходить окисление некоторой части металла, а освобождающаяся при этом окись углерода может также окисляться, что ведет к более сложной реакции. В случае дикобальтоктакарбонила, как показал Хибер, концентрированная щелочь благоприятствует образованию карбоната, а при низких рН большая часть кобальта окисляется, что сопровождается выделением окиси углерода. [5]
Аналогично можно определить экстремумы концентраций других промежуточных продуктов. [6]
Даже не останавливаясь на ряде других промежуточных продуктов окисления глицерина, мы видим, что на последних стадиях процесса трехзвенная углеродная цепочка становится не очень прочной, так что при нагревании такие кислоты, как тартроновая и мезоксалевая, легко декарбоксилируются с укорочением цепи. [7]
Почему цитрат накапливается, а запас других промежуточных продуктов цикла истощается. [8]
Многие органические вещества окисляются перманганатом до различных других промежуточных продуктов, и стехиометрия реакции не может быть установлена. Это относится, например, к титрованию некоторых алифатических спиртов-пропанола, изо-пропанола, бутанола и других, однако некоторые многоатомные спирты с большой молекулярной массой - глицерин, эритрит, маннит - окисляются полностью до диоксида углерода. [9]
Медведев и Цейтлин [25], а каким-то другим, промежуточным продуктом окисления стирола. По-видимому, этот продукт получается из стирола раньше, чем бензальдегид. [10]
При всей своей сложности эта схема игнорирует участие других промежуточных продуктов, упоминавшихся выше. [11]
Хлорбензол используют в больших количествах для производства фенола и других промежуточных продуктов. Дихлорбензолы перерабатывают в нитропроизводные. Трихлорбензолы являются хорошими и пожаробезопасными растворителями. [12]
Нитротолуолы применяют как исходные продукты для получения то-луидинов и других промежуточных продуктов анилиновых красителей, а также для приготовления взрывчатых веществ. [13]
Применяют в химической промышленности для получения анилина, бензидина и других промежуточных продуктов, а также как суррогат миндального масла, используемого при изготовлении дешевых сортов мыла. [14]
Применяют в аншшно-красочной промышленности для получения анилина, бензидина и других промежуточных продуктов синтеза красителей, а также как суррогат миндального масла под названием мирбанова масла, используемого при изготовлении дешевых сортов мыла. [15]