Ключевой промежуточный продукт

Cтраница 1

Ключевой промежуточный продукт, о-гомо - Д4 - прегнен - 17а 20р 21 22-те-трол - 3-он ( V), был синтезирован Бутенандтомш путем первоначального присоединения магнийбромаллила к дегидроэпиандростерону. Окисление при С8, дегидратация и гидроксилирование по месту обеих двойных связей боковой цепи дало смесь тетродов, из которых один был выделен с плохим выходом. Рейхштейнш использовал этот промежуточный продукт следующим образом: обе гидроксильные группы на конце боковой цепи были блокированы образованием ацетонида VI, что позволяло провести избирательное ацетилирование при С20; после удаления ацетона регенерированный гликоль мог быть расщеплен йодной кислотой с образованием альдегида IX. Установлено ш, что свободный диоксиальдегид X способен перегруппировываться по Фишеру ш в кипящем пиридине с образованием вещества XI, идентичного природному продукту. Вещество Р136 и Д6 - пре-гнен-3 [ 3 17а 21-триол - 20-онш были синтезированы по первому методу. [1]

Окислительное разложение пирокатехина бактериями. [2]

Ключевым промежуточным продуктом при распаде бензола и простейших фенолов является пирокатехин. [3]

Холестерин играет роль ключевого промежуточного продукта в синтезе других стероидов. [4]

Холестерол играет роль ключевого промежуточного продукта в синтезе других стероидов, среди которых важное физиологическое значение имеют желчные кислоты, кортикостероиды, андрогены и эстерогены. [5]

Применяя в качестве предшественника ключевого промежуточного продукта - акролеина - глицерин, получают только производные хинолина, не содержащие заместителей в гетероциклическом кольце. [6]

Последующее декарбоксилирование вело уже к ключевому промежуточному продукту 120 с почти количественным выходом. [7]

Синтез 4-хлор - 4-метил - 2-пентена. [8]

В нижней части рисунка показан синтез двух ключевых промежуточных продуктов, которые затем взаимодействуют с образованием конечного продукта, как показано в верхней части рисунка. [9]

Очевидно, мы пришли к тому же ключевому промежуточному продукту - этену, что и в предыдущем способе синтеза. Из уравнений, приведенных ниже, мы ясно видим, что оба альтернативных пути представляют лишь два варианта в нашем обратном движении от 1 2-этандиола к этану. [10]

Аллилыше комплексы никеля и палладия являются катализаторами или ключевыми промежуточными продуктами в процессах окисления и олигомеризации ыоно - и диолефинов. [11]

Хотя в настоящее время имеются веские экспериментальные доказательства того, что ключевым промежуточным продуктом азотфиксации действительно является аммиак, в прошлом существовали и другие гипотезы. [12]

Последнее соединение конденсируется с двухуглеродным фрагментом, в результате чего образуется а-ацето-а-гидроксибутират - ключевой промежуточный продукт в синтезе изолейцина. Синтез изолейцина включает пять стадий, последним заключительным этапом является реакция трансаминирова-ния с глутаматом. [13]

Этот метод иллюстрирован на примере синтеза копропорфирина-III ( 79), который также встречается в природе, но более известен тем, что его порфириноген является ключевым промежуточным продуктом в метаболизме тема и хлорофилла ( см. гл. [14]

Этот метод иллюстрирован на примере синтеза копропорфирина - Ш ( 79), который также встречается в природе, но более известен тем, что его порфириноген является ключевым промежуточным продуктом в метаболизме тема и хлорофилла ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2