Cтраница 1
Предполагаемый промежуточный продукт можно представить в виде циклического манганата, который, по-видимому, невозможно выделить, так как он растворим в воде и очень легко гидролизуется. [1]
Предполагаемый промежуточный продукт может быть изолирован в процессе реакции или получен из нафтиламина действием сульфита натрия. Из нафтиламина может быть получен тем же путем нафтол. [2]
Предполагаемый промежуточный продукт можно представить в виде циклического манганата, который, по-видимому, невозможно выделить, так как он растворим в воде и очень легко гидролизуется. [3]
Предполагаемыми промежуточными продуктами реакции являются альдегиды и кетоны. [4]
Это заставляет допустить, что предполагаемый промежуточный продукт реакции ( 1) - комплекс щаве-левоянтарной кислоты с ферментом - не способен легко диссоциировать. Между лимонной кислотой и НАДФ осуществляется непосредственный перенос водорода, который стереоспецифичен по отношению к Л - стороне никотинамидного кольца НАДФ ( см. стр. Сторону никотинамидного кольца определяют по сте-реоизомеру НАДФ-D, который после гидролитического отщепления фосфата дает НАД-D с дейтерием на Л - стороне кольца. [5]
Хуан Цин-юнь [17] синтезировал ряд предполагаемых промежуточных продуктов путем конденсации о-хлорметил-ж-ксилола и 2 4-дихлорметил-л - кси-лола с м-ксилолом в присутствии А1СЬ, причем выделил в первом случае 2 2 4 4 -тетраметилдифенилметан ( выход 66 %) наряду с более высокомолекулярными продуктами конденсации. [6]
Для кинетического исследования требуется еще идентификация предполагаемых промежуточных продуктов, а при участии их в схеме реакций также и контроль свойств этих продуктов. [7]
Схема опирается на данные полярографического изучения предполагаемого промежуточного продукта - изоникотинамида ( Б), а также модельного вещества - изоникотиноилгидразина. [8]
Сущность его сводится к поочередному добавлению в смесь предполагаемых промежуточных продуктов, меченных радиоактивным изотопом, и наблюдению за удельной радиоактивностью всех веществ при протекании реакции. Это позволяет найти скорости отдельных превращений и исключить пути, которые практически не реализуются. Однако кинетический изотопный метод очень трудоемок, и его применение оправдано лишь для сложных систем реакций, где другие способы оказываются недостаточными. [9]
В рассмотренных синтезах соединений с шестичленными кольцами в предполагаемых промежуточных продуктах реакции группы - NHCSNHR и - SC ( NHR /) NR находятся в р-положении к нитрильной группе. [10]
Армстронга - Вн панда, справедливо считая, что предполагаемый промежуточный продукт - нитроалкоголь склонен к различным реакциям окисления и в меньшей степени - к распаду на ароматическое ннтросоеднненнс и воду. Поэтому гладкое превращение ненасыщенного нитроспирта в нитробензол практически невероятно. [11]
Возвращаясь к механизму реакции, следует допустить, что предполагаемый промежуточный продукт - 1-этокснкарбоннл - 2-ацилоксн - 1 2-днгидрохинолнн, будучи активированным эфиром, может также реагировать с амннокомпонентами по аналогии с эфирамн 8-оксихинолниа ( разд. [12]
ИС или стабильного изотопа 13С в молекулу исходного углеводорода или предполагаемого промежуточного продукта позволяет по распределению радиоактивности установить путь образования этого продукта и скорости частных реакций в сложном процессе. [13]
В растворимых системах из мозга крысы и из жировой ткани КоА - производные предполагаемых промежуточных продуктов - ацетоацетил - SKoA, D - ( -) - р-оксибутирид - 8КоА и кротонил - SKoA - включаются в пальмитиновую кислоту. [14]
Тронов [3] возразили против механизма Армстронга - Виланда, справедливо считая, что предполагаемый промежуточный продукт ( I) склонен к различным реакциям окисления и, в меньшей степени, к распаду на ароматическое нитро-соединение и воду. Поэтому гладкое превращение ненасыщенного нитроспнрта в нитробензол практически невероятно. [15]