Cтраница 1
Лабильный промежуточный продукт подвергается дальнейшему необратимому относительно медленному изменению. [1]
В качестве лабильного промежуточного продукта образуется альдегид. Первичная гидроперекись присоединяется к альдегиду с образованием оксиперекиси, распадающейся на кислоту, альдегид и водород. [2]
Легкость образования лабильных промежуточных продуктов способствует ускорению реакции. [3]
В качестве лабильного промежуточного продукта образуется альдегид. Первичная гидроперекись присоединяется к альдегиду с образованием оксиперекиси, распадающейся на кислоту, альдегид и водород. [4]
В настоящей работе спектры поглощения лабильных промежуточных продуктов, возникавших во время фотоимпульса, регистрировались фотоэлектрически не обычным весьма трудоемким методом повторных осциллограмм со ступенчатым изменением длин волн [1], а за один световой импульс. Для этой цели в лаборатории одним из авторов был разработан сверхскоростной фотоэлектрический спектрометр, который позволяет получить на осциллографе ОК-17М запись спектра поглощения от 460 до 700 нм за 40 мксек. Описание спектрометра публикуется в другом месте. [5]
Катализ имидазолом обязан сочетанию свойств хорошего нуклеофила и лабильного промежуточного продукта. [6]
Радикально-цепной механизм с вырожденным разветвлением, большое число лабильных промежуточных продуктов и конкуренция одновременно протекающих разнообразных моно - и бимолекулярных реакций обусловливают для газофазных окислительных процессов высокую вероятность существования сопряженных стадий, что должно проявляться либо в инициировании, либо в ингибировании отдельных направлений добавками промежуточных продуктов или других углеводородов. [7]
Катализ имидазолом обязан сочетанию свойств хорошего нуклеофила и лабильного промежуточного продукта. [8]
Возможно также, что продукт Р превращается цепным путем в лабильный промежуточный продукт Р, который и инициирует цепи. [9]
Возможно также, что продукт Р превращается цепным путем в лабильный промежуточный продукт Р, который и инициирует цепи. [10]
Для всей области цепных реакций характерно их осуществление при помощи лабильных промежуточных продуктов, регенерирующихся в ходе реакции, взаимодействие которых с одним из исходных продуктов приводит к образованию продукта реакции. [11]
В освещенных хлоропластах, содержащих Р32, в отсутствие АДФ образуется лабильный промежуточный продукт. При последующем добавлении АДФ синтезируется АТФ, содержащий меченый фосфор. Эти данные позволяют предполагать, что на свету образуется макроэргический фосфатный продукт, способный затем фос-форилировать АДФ в темновой реакции. [12]
Выше на примере реакций катализированного окисления и распада гидроперекиси была показана возможность определения констант скорости расходования лабильных промежуточных продуктов по кинетике хемилюминесценции. Так, по кинетике хеми-люминесценции на начальной стадии реакции катализированного окисления, на которой концентрация гидроперекиси изменяется от некоторой начальной до стационарной, удается определить константу скорости распада гидроперекиси. [13]
Поскольку одновременный переход на молекулу даже двух электронов маловероятен, участие в процессе восемнадцати электронов уже само по себе создает принципиальную возможность появления целого ряда лабильных промежуточных продуктов, хотя многие из них и не могут быть обнаружены современными средствами. [14]
Исследования с му-тантными штаммами Neurospora четко показали, что в качестве промежуточного продукта в этих реакциях образуется у-полуальдегид глутаминовой кислоты ( II), однако детали его ферментативного образования из глутаминовой кислоты до сих пор не ясны. Возможно, что лабильным промежуточным продуктом этой реакции служит у-глутамилфосфат, подобно р-аспартилфосфату при превращении аспартата в 3-полуальде-гид аспарагиновой кислоты. [15]