Образовавшийся промежуточный продукт
Cтраница 1
Образовавшийся промежуточный продукт имеет подвижный атом водорода, который более или менее легко отщепляется и присоединяется к отрицательно заряженному кислороду. Затем выделяется молекула воды из двух гидроксилов, стоящих у одного атома углерода, и соединение стабилизуется в виде ацетильного производного. Чтобы устранить возможность выделения воды, для ацилирования пользуются хлорангидридами кислот. [1]
При последовательных реакциях образовавшийся промежуточный продукт должен выйти из поры в объем, но в то же время он может вновь сорбироваться на поверхности роры и вступать в последующее превращение. Следовательно, для селективности последовательных реакций внутридиффузионная область не выгодна. [2]
Зелинскому), образовавшийся промежуточный продукт II подвергается декарбоксилированию. [3]
Внешний нуклеофильный реагент Y взаимодействует с моно-молекулярно образовавшимся промежуточным продуктом. Такой путь влечет за собой важные следствия для стереохимии, строения продуктов реакции и кинетики. [4]
В случае внутримолекулярного изменения было бы возможно выделить образовавшийся промежуточный продукт; неудача в выделении такого промежуточного продукта и работа Розенмунда и Шнурра [62] находятся в противоречии с теорией внутримолекулярной реакции. [5]
При очистке сточных вод восстановление примесей иногда сочетается с последующим окислением образовавшихся промежуточных продуктов. Так, при очистке сточных вод предприятий по производству органических красителей и полупродуктов для разложения нитросоединений ( нитробензола, динитробензола, динитротолуола) используется метод, который заключается в обработке металлическим железом сточной воды, подкисленной серной кислотой. Нитро-соединения выделяющимся водородом вначале восстанавливаются до аминосоединений, которые окисляются до углекислого газа, нитратов и воды. [6]
При неполном; сгорании реакция не доходит до образования С02 и HJO и соотношения образовавшихся промежуточных продуктов QO и Н2 зависят от условий равновесия и следовательно от парци-ааышх давлений и температуры. [7]
Ариламин конденсируют с i-кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта - анила Р - кетоэфира ( с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич. [8]
При этом на каждой стадии образуются газы и менее низкомолекулярные жидкие продукты по сравнению с образовавшимися промежуточными продуктами уплотнения. Так, при термолизе смол образуются, кроме асфальтенов, масла и газы. Это обстоятельство позволяет процесс термолиза рассматривать как обратимый процесс, хотя вторичные продукты уплотнения по молекулярной структуре не вполне идентичны исходным нативным компонентам сырья. [9]
Ариламин конденсируют с ( З - кетоэфиром при комнатной темп-ре, а превращение в 4-оксихинолин осуществляют либо кипячением образовавшегося промежуточного продукта - анила р-кетоэфира ( с выделением или без выделения из реакционной массы) с неорганич. [10]
Для реакции по второму маршруту связь О-О при присоединении первых двух электронов не разрывается, а сохраняется в образовавшемся промежуточном продукте Н2О2; она разрывается только на более поздней стадии - при восстановлении или каталитическом разложении пероксида водорода. Этот маршрут не имеет аналогий при анодном выделении кислорода. [11]
От центрального атома А под влиянием какого-либо реагента или растворителя отщепляется заместитель X с двумя связывающими электронами, поэтому А остается с электронной оболочкой, содержащей только шесть электронов ( II), с чем одновременно может быть ( но не обязательно) связан положительный заряд. Образовавшийся промежуточный продукт II представляет собой более или менее богатое энергией образование, которое может до некоторой степени стабилизироваться тем, что происходит внутренняя Sjv-реакцня и Y с двумя связывающими электронами мигрирует к А, электронный дефицит которого тем самым уравновешивается. [12]
Далее полученный 1-фенил - 3-метилпиразолон - 5 ( IV) метилируют йодистым метилом CH3J, который присоединяется по месту разрывающейся двойной связи. От образовавшегося промежуточного продукта отщепляется HJ и двойная связь образуется в другом месте. [13]
Полученный 1-фенил - З - метилпиразолон ( IV) метилируют йодистым метилом CH3J, который присоединяется по месту разрывающейся двойной связи. От образовавшегося промежуточного продукта отщепляется HJ и двойная связь образуется в другом месте. [14]
Страницы: 1 2