Полученный продукт - конденсация
Cтраница 1
Полученный продукт конденсации, представляющий собой смесь растворимых и плавких полдометиленоксифениленов ли-ейного строения, превращается в пространственный полимер при введении специальных агентов, сшивающих линейные макромолекулы. [1]
Полученный продукт конденсации помещают в 5-литровую круглодонную колбу, подготовленную для перегонки с водяным паром, и смешивают с тройным-четверным объемом 20 % - ной соляной кислоты. [2]
Полученный продукт конденсации - карбазол-кумароновая смола - легко растворяется в бензоле, толуоле, сольвенте и других органических растворителях и представляет по своим свойствам смолу, аналогичную обычной кумароновой смоле. [3]
Полученный продукт конденсации, представляющий собой смесь растворимых и плавких полиметиленоксифениленов ли-ейиого строения, превращается в пространственный полимер лри введении специальных агентов, сшивающих линейные макромолекулы. [4]
В формуле полученного продукта конденсации отсутствуют гидроксилы, - это циклический трикетон. [5]
Для частичной этерификации полученного продукта конденсации и растворения смолы в процесс вводят 1500 кг этилцеллозольва па 1т продукта. [6]
Для частичной этерификации полученного продукта конденсации и растворения смолы в процесс вводят 1500 кг этилцеллозольва на 1 т продукта. [7]
После 6 - 7-часового стояния полученный продукт конденсации разлагают серной кислотой следующим образом: в фарфоровый стакан емкостью 500 мл, снабженный механической мешалкой и охлаждаемый ледяной водой, помещают 335 мл воды и прибавляют 9 5 г крепкой серпой кислоты. Пускают в ход мешалку и в разбавленную серную кислоту небольшими порциями вносят полученный продукт. По окончании растворения содержимое стакана переносят в делительную воронку, стакан ополаскивают водой, которую присоединяют к основной массе продукта. Когда жидкость в делительной воронке отстоится и произойдет полное разделение слоев, нижний слой отделяют, верхний ( спирто-водный слой) несколько раз экстрагируют небольшими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют с выделенным - продуктом реакции и сушат над сплавленным сульфатом натрия. Высушенный эфирный раствор помещают в колбу Клайзеиа и отгоняют эфир. [8]
Проведено сравнение регионаправленности реакции ацилгидразинов с алканоилацетогетаренами и их трифторметильными аналогами, и изучена способность полученных продуктов конденсации к кольчато-цепным таутомерным превращениям. Для первой серии 1 3-дикетонов независимо от природы гетероароматического заместителя реакция протекает исключительно по алканоильной группе с образованием енгидразинов или 5-гидрокси - 2-пиразолинов, а для фторсодержащих дикетонов - по обеим карбонильным группам. Положение таутомерного равновесия сильно зависит от структуры дикетона. [9]
Соединения подобного типа были получены конденсацией различных алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем, а также конденсацией альдегидов и кетонов с хлороформом или четыреххлористым углеродом и дальнейшей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым или треххлористым фосфором. [10]
Соединения подобного типа были получены конденсацией различных алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем, а также конденсацией альдегидов и кетонов с хлороформом или четыреххлористым углеродом и дальнейшей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым или треххлористым фосфором. [11]
Грин доказал, что основание нигранилина реагирует легко и даже на холоду не только с солями анилина, но и с солями других первичных аминов вроде броманилина, о - и п-толуидина и др. При этом в молекулу нигранилина можно ввести самое большее три молекулы амина. Тогда полученный продукт конденсации оказывается во всех отношениях тождественным с незеленеющим черным анилином, образуемым на волокне. [12]
Авторами статьи Синтез, исследование и применение новых антиокислительных присадок к моторным маслам синтезированы антиокислительные присадки различных типов. Синтез осуществлен в основном конденсацией алкилфенолов с формальдегидом, аммиаком, ароматическими и алифатическими аминами и уротропином с последующей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым фесфсрсм и затем гидратом окиси бария. [13]
Общий метод получения 2 1-антрахинонакридона и его производных состоит в следующем. Хлорантрахинон-2 - карбоновую кислоту конденсируют с ароматическим амином или 1-хлорантрахи-нон с ароматической о-хлоркарбоновой кислотой ( например, с о-хлор-бензойной кислотой) и в полученном продукте конденсации замыкают акридоновое кольцо. [14]
 |
Технологическая схема непрерывного процесса нейтрализации продуктов сульфирования в пленочном аппарате. [15] |
Страницы: 1 2