Полученный продукт - присоединение
Cтраница 1
Полученный продукт присоединения после охлаждения тщательно промывают эфиром, растворяют его в этиловом спирте и спиртовый раствор отфильтровывают от неизмененного диэфира нафталиндисульфокислоты, который совершенно не растворим в спирте. [1]
Какие соединения образуются при гидролизе полученных продуктов присоединения. [2]
 |
Изменение потенциальной энергии при гидробромировании бутадиена. [3] |
При проведении реакции при низких температурах последующая диссоциация первоначально полученных продуктов присоединения - аллилбромидов, требующая преодоления энергетического барьера, затруднена, и, таким образом, в этих условиях больше шансов сохранить неизменными первичные продукты реакции. [4]
Образовавшийся в присутствии альдегида первичный амин также способен реагировать подобно аммиаку; полученный продукт присоединения - шиффоао основание ( RCH NCHaR) при восстановлении превращается: во вторичный амин. [5]
 |
Машина, работающая по принципу впрыскивания. [6] |
В случае двухступенчатого процесса сначала в реакцию с избыт ком диизоцианата вводят более высокомолекулярные полиоксисоедине-ния и полученный продукт присоединения, содержащий изоцианатные группы, затем на второй ступени процесса - перемешивают все с во дои при добавлении активатора и эмульгатора, причем образуется пена при удлинении цепей, отщеплении углекислоты и одновременном сшивании. [7]
Сопоставив все закономерности, наблюдаемые при отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов, при присоединении к олефи-нам серной кислоты и гидролизе полученных продуктов присоединения, можно составить схему изомеризации спиртов, последовательного превращения первичных спиртов во вторичные и вторичных - в третичные Например, если взять в качестве исходного продукта изоамиловый спирт, содержащийся в сивушном масле ( первичный), его легко превратить в соответствующий амилен. [8]
С другой стороны, мы получили еще не описанный этилгармалин: для этого гармалин нагревали с С2РЫ в спиртовом растворе. Полученный продукт присоединения устойчив по отношению к аммиаку, а с 10 % - ной NaOH дает свободный этилгармалин в виде довольно трудно кристаллизующегося вещества. [9]
Более удобно его получать в растворе четыреххлористого углерода. Полученный продукт присоединения реагирует далее с бромистым водородом, образуя соль; это указывает на то, что пербромид пиридина XXXIV еще обладает свободной парой электронов. [10]
При этом образуется вещество, обладающее оптической деятельностью. Какое строение ( из двух возможных) следует приписать полученному продукту присоединения. [11]
При выяснении структуры белков - поэтому необходимо быдр; установить не только число и природу остатков, но также и порядок юГ чередования в макромолекуле. В методе Эдмана, например, белок обрабатывают раствором фенилизотиоцианата в пиридине, а полученный продукт присоединения - раствором НС1 в нитрометане. [12]
Тетрафенилфталоцианинтетракарбоновая кислота - Сириус ярко ( или супра) - зеленый FFGL является прямым красителем для хлопка; он был разработан фирмой IG незадолго до войны. Метод получения его ( схема I) заключается в конденсации коричной кислоты с диметилбутадиеном по Дильсу-Альдеру с последующим дегидрированием и окислением полученного продукта присоединения до соединения VII, которое подвергается затем фталоциа-ниновой реакции. [13]
Как видно из уравнения, радикал магнийорганического соединения присоединяется к атому углерода, а остальная часть молекулы-к атому кислорода. Реакция ведется в растворе тщательно обезвоженного ( абсолютного) эфира в приборе с обратным холодильником. Полученный продукт присоединения представляет собой алкоголят. [14]
Как видно из уравнения, радикал магнийорганического соединения присоединяется к атому углерода, а остальная часть молекулы - к атому кислорода. Реакция ведется в растворе тщательно обезвоженного ( абсолютного) эфира в приборе с обратным холодильником. Полученный продукт присоединения представляет собой алкоголят. [15]
Страницы: 1 2