Безводный продукт

Cтраница 2

Особенно это заметно при испытании эмульсионных, тяжелых и чистых безводных продуктов. При испытании эмульсионных продуктов даже прибавление нафтеновых кислот или контакта не всегда гарантирует разрушение промежуточного эмульсионного слоя и последний приходится относить к воде и механическим примесям. [16]

Характеристика образцов п-трет. бутилфенола. [17]

Химический состав приведен в расчете на безводный продукт. [18]

Дальнейшей сушкой при 250 - 500 получают безводный продукт. [19]

Взаимодействие хлористого водорода с гидролизованным карналлитом, содержащим связанный водород. [20]

Усовершенствование процесса обезвоживания карналлита с целью получения безводного продукта в твердом состоянии требует исследования кинетики взаимодействия хлористого водорода с гидролизованным карналлитом в области температур, при которых еще не достигается плавление карналлита. [21]

Маточный раствор сульфита натрия после отделения кристаллов безводного продукта на центрифуге 14 типа ФГН-1800-ЗН поступает в сборник 75, из которого погружными или центробежными насосами передается в бак 16, снабженный мешалкой. В сборник 15 поступают также промывные воды, образующиеся при смыве оставшегося слоя осадка на центрифугах; при необходимости сюда же подают свежую воду. Для последующего получения раствора гидросульфита натрия, содержащего 23 - 26 % SO2 в виде гидросульфита, в бак 16 подают твердую кальцинированную воду и полученным сульфитно-содовым раствором или легкой суспензией орошают санитарный абсорбер. Орошающий раствор далее попадает в бак 17 и из него-на орошение основного абсорбционного аппарата. Подача сернистого газа в абсорбционное отделение регулируется по показанию рН - метра, установленного после основного абсорбера на выходе жидкости. [22]

Содержание цинка и примесей даны а расчете на безводный продукт. [23]

Образцы гидратированной трехокиси урана восстанавливаются значительно быстрее, чем безводный продукт ( III), полученный из UO2 ( NO3), [137, 157, 164 ], Скорость восстановления таблети-рованных гидратов 1Ю3 в конце процесса увеличивается. [24]

В промышленности применяют фенол в виде жидкости с содержанием безводного продукта 95 % и более. [25]

Упаривать растворы FeCl2 или обезвоживать кристаллогидрат с целью получения безводного продукта следует в инертной или восстановительной среде. При получении безводного FeCl2 кристаллогидрат следует вначале подсушивать при 35 С, далее в токе хлористого водорода нагреть до 120 - 130 С, а затем выдерживать над твердым NaOH при 140 - 150 С. [26]

Рентгенограммы Mg ( OH a. [27]

Кроме описанного, известны случаи, когда образующийся при дегидратации безводный продукт сохраняет некоторое время структуру гидрата, переход же такой метастабильной псевдоструктуры в стабильную структуру безводной соли совершается лишь при более высоких температурах. В качестве примера можно указать на - полугидрат сульфата кальция, обезвоживание которого происходит при 180 С, но рентгенограмма полученной безводной соли не отличается от рентгенограммы исходного полугидрата. Только при температуре выше 320 С происходит перестройка кристаллической решетки полугидрата в ангидритную с резким выделением тепла. Таким образом, обезвоженный р-полугидрат представляет собой пример очень стойкой псевдоструктуры. Аналогичное явление наблюдается и при исследовании других солей: сернокислого кобальта, астраханита, углекислого кадмия. В случае с гидроокисью магния экзотермический эффект на кривых нагревания отсутствует, вероятно, потому, что перекристаллизация происходит с выделением небольшого количества тепла и при температуре, лишь слегка превышающей температуру дегидратации. [28]

Аппарат для упаривания содового щелока. Продольный ( наверху и поперечный ( внизу разрезы. [29]

В подобных же аппаратах производится и прокаливание осадка для получения безводного продукта, так называемой кальцинированной соды. [30]

Страницы: 1 2 3 4