Cтраница 1
Однородный продукт реакции получается только при использовании вторичных аминов. Аммиак и первичные амины могут реагировать с заменой всех стоящих у азота атомов водорода. [1]
Для получения однородных продуктов реакции хлорированный парафин до конденсации разделяют на фракции либо путем перегонки, либо путем вымораживания. [2]
Более широко используется реакция прямого замещения для синтеза галоидопроизводных ароматического ряда, где удается, соблюдая соответствующие условия, достигнуть замещения атома водорода, находящегося у того или иного определенного атома углерода, и получить достаточно однородный продукт реакции. [3]
В реакции Клайзена могут участвовать эфиры двух различных кислот. Но однородный продукт реакции получается лишь в том случае, если один из эфиров не содержит активной а-метиленовой группы и его участие в реакции заключается лишь в ацилировании другого компонента. В противном случае продукт конденсации всегда представляет собой смесь четырех разных ( 3-кетоэфиров. [4]
В реакции Клайзена могут участвовать эфиры двух различных кислот. Но однородный продукт реакции получается лишь в том случае, если один из эфиров не содержит активной а-метиленовой группы и его участие в реакции заключается лишь в ацилировании другого компонента. В противном случае продукт конденсации всегда представляет собой смесь четырех разных р-кетоэфиров. [5]
Наиболее стойкими представителями галоидопроизводных ацетилглюкозы р-ряда являются галоидопроизводные 2-трихлор-ацетил - 3 4 6-триацетил-р - глюкозы 269 и в меньшей степени 3 4 6-триацетйлхлор - - глюкоза. Впрочем, даже из этих сравнительно стойких соединений образование глюкозидов не всегда ведет к однородному продукту реакции, который может содержать значительное количество 3-глюкозида. [6]
Наиболее стойкими представителями галоидопроизводных ацетилгдюкозы р-ряда являются галоидопроизводные 2-трихлор-ацетил - 3 4 6-триацетил-р - глюкозы 269 и в меньшей степени 3 4 6-триацетйлхлор - - глюкоза. Впрочем, даже из этих сравнительно стойких соединений образование глюкозидов не всегда ведет к однородному продукту реакции, который может содержать значительное количество - глюкозида. [7]
Наиболее стойкими представителями галоидопроизводных ацетилгдюкозы р-ряда являются галоидопроизводные 2-трихлор-ацетил - 3 4 6-триацетил-р - глюкозы 269 и в меньшей степени 3 4 6-триацетйлхлор - - глюкоза. Впрочем, даже из этих сравнительно стойких соединений образование глюкозидов не всегда ведет к однородному продукту реакции, который может содержать значительное количество [ 3-глюкозида. [8]