Комплексообразующий агент

Cтраница 1

Комплексообразующие агенты в хроматографии применяют главным образом при комплексообразовательном элюировании первичных ионообменных хроматограмм и в качестве хемосорбентов в осадочно-хроматографических колонках. В последнем случае их смешивают с инертным по отношению к реагирующим веществам и продуктам реакции носителем [1, 2], обеспечивающим достаточно быстрое и равномерное прохождение раствора через колонку. [1]

Комплексообразующие агенты могут использоваться в качестве растворителя или применяться в дозах, сравнимых с количеством катализатора. Такие утверждения основаны преимущественно на значениях констант сополимеризащга, установленных для некоторых мономерных пар. В частности, сополимеры стирола с метилметакрилатом, полученные под влиянием разных каталитических систем этого типа, чрезвычайно близки по своему составу к сополимеру, образующемуся при радикальной полимеризации. Однако заключения, основанные на константах сополимеризации, нельзя считать бесспорными, так как эти результаты могут быть объяснены и другим образом. Так, к паре стирол - метилметакрилат применимы те же соображения, которые высказывались при рассмотрении ионно-координационной сополимеризации бутадиена с изопреном ( стр. [2]

Некоторые характеристики дикетонов и комплексных соединений их с гафнием и цирконием. [3]

Комплексообразующие агенты ( Р - дикетоны), теряя протон, функционируют как основания. [4]

Схема разделения компо-не гов Л я В при элюи-ровании. [5]

Комплексообразующие агенты, например лимонная кислота, применяются для увеличения различия в сродстве разделяемых ионов к иони-ту. В некоторых случаях элюирующим агентом является тот самый ион, которым насыщается колонна в начале цикла. В действительности, в тех случаях, когда колонна достаточно длинная и пространство между первой и последней полосами, идущими в - нижнюю часть колонны, небольшое, часто практикуется добавление новой партии исходного раствора перед тем, как замещенные полосы появятся в вытекающем потоке. Это позволяет увеличить скорость прохождения материала через колонну данного размера. [6]

Комплексообразующие агенты могут использоваться в качестве растворителя или применяться в дозах, сравнимых с количеством катализатора. Такие утверждения основаны преимущественно на значениях констант сополимеризации, установленных для некоторых мономерных пар. В частности, сополимеры стирола с метилметакрилатом, полученные под влиянием разных каталитических систем этого типа, чрезвычайно близки по своему составу к сополимеру, образующемуся при радикальной полимеризации. Однако заключения, основанные на константах сополимеризации, нельзя считать бесспорными, так как эти результаты могут быть объяснены и другим образом. Так, к паре стирол - метилметакрилат применимы те же соображения, которые высказывались при рассмотрении ионно-координационной сополимеризации бутадиена с изопреном ( стр. [7]

Комплексообразующими агентами, могут служить простые зфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными комплексообразующими агентами являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорга-ническим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетра-гидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорида и этиленхлорида. [8]

Комплексообразующими агентами могут служить простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными Комплексообразующими агентами являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорга-ническим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетра-гидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорида и этиленхлорида. [9]

Комплексообразующим агентом может являться, например, этилендиаминтетраацетат, этилендиамин-ди - ( о-гидроксифе-нил) ацетат или полифосфат. [10]

Фосфорорганические комплексообразующие агенты нашли в последние годы широкое применение, в частности в производстве синтетических моющих средств. [11]

Другие комплексообразующие агенты применялись лишь эпизодически, как, например, в случае лимонной [ 2511 или сульфосали-циловой [ 11201 кислоты. В табл. 28 приведены данные, касающиеся состава и устойчивости комплексных соединений La и Lu с некоторыми основными комплексообразующими агентами. Промежуточные рзэ не рассматриваются, поскольку константы нестойкости изменяются плавно для комплексов от La к Lu, а тип комплекса для всех металлов одинаков. [12]

Действие комплексообразующих агентов объяснено на основе полимеризационно-деполимеризационного равновесия. На ход процессов кристаллизации цеолитов большое влияние оказывают такие параметры, как: 1) отношение 8Ю2 / А1203; 2) рН; 3) тип катиона и его относительное содержание; 4) влияние предварительной полимеризации силиката; 5) длительность кристаллизации; 6) концентрация компонентов; 7) температура. Отношение 8Ю2 / А1203 в реакционной смеси определяет соотношение этих компонентов в полученном цеолите. [13]

Элюирование комплексообразующими агентами обеспечивает эффективное разделение смесей РЗЭ. Среди различных элюирующих агентов значительное место занимают комплексоны. Целесообразно работать с двумя колонками. Первую загружают смесью хлоридов РЗЭ, а вторую переводят в катионную форму подходящим вспомогательным катионом. Если используют хорошо растворимые в воде комплексоны, например этаноламин-диуксусную кислоту, то смола во второй колонке может быть и в водородной форме. Для быстрого разделения РЗЭ подгруппы церия в масштабе лаборатории применяют следующий метод. РЗЭ, из которой предварительно отделяют церий действием К. Подготовленную смолу переносят в колонку диаметром 4 см, частично заполненную водой. Последующую колонку ( тоже диаметром 4 см) таким же способом заполняют 350 мл катионита в Zn-форме. [14]

При применении комплексообразующих агентов температура влияет также на величину и избирательность комплексообра-зования. [15]

Страницы: 1 2 3 4