Cтраница 2
Вибрационный спектр хлористого натрия ( гранецентриро-ванная кубическая решетка. [16] |
Среди оптических колебаний, которые сильнее всего выражены в среде, состоящей из ионов ( например, в полярных ионных кристалах; рис. 73), следует различать поперечные и продольные колебания. При поперечных колебаниях движущиеся в противоположные стороны разноименные заряды создают периодически изменяющиеся электрические поля в пространстве между соседними зарядами. [17]
Температурная зависимость этих резонансных частот вполне нормальная. Однако это значение следует рассматривать как максимальную оценку ковалентного характера связи Си - С1, поскольку в измеренное значение ККВ могут вносить дополнительные вклады электрические взаимодействия с соседними зарядами. [18]
Поскольку энергия, сообщаемая одному элементарному заряду при его движении между двумя точками с разностью потенциалов AV, равна ( АУ) - 1 элем, зар. Часто этот вывод оказывается правильным. Но он основан на предположении, что соседние заряды, создающие электрическое поле, остаются на своих местах и таким образом действуют с такими же силами, с какими они действовали бы, если бы мы двигали только отдельный элементарный заряд. [19]
Плазма, находящаяся в магнитном поле, излучает в результате ускорения зарядов при их орбитальном движении вокруг магнитных силовых линий. Излучают главным образом свободные электроны. В достаточно разреженной плазме можно не учитывать эффекты, обусловленные дисперсионными свойствами среды и корреляциями при движении соседних зарядов. В расчетах, проводимых в данной главе, мы неявно пренебрегаем такими эффектами. [20]
При мгновенном взрывании заряды детонируют практически одновременно. Взрывание зарядов ВВ осуществляется электрическим способом при помощи детонирующего шнура или капсюля-детонатора. При этом способе порода дробится неравномерно, и практически нет возможности улучшить качество дробления, поскольку взрыв двух соседних зарядов происходит с интервалом 1 - 4 м / с при возрастании сейсмического эффекта взрыва. [21]
В этом случае сравнительно большая роль структуры с соседними положительными зарядами видна из того, что она является единственной полностью кова. Другие ( ионные) структуры имеют меньшую стабильность, так как они содержат меньшее число ковалентных связей. Таким образом достигается компромисс между формой, противоречащей правилу соседних зарядов, и ионными структурами. [22]
Некоторые свойства ионных кристаллов - соединений металлов с частично заполненными Sd-оболочками - хорошо объясняются в. Согласно теории поля лигандов, химическая связь в кристаллах соединений металлов является чисто ионной, ионы рассматриваются как точечные заряды, а их электрическое поле ( с несферической симметрией. Для учета отклонений от простого кулоновского взаимодействия точечных зарядов вводятся параметры, включающие степень ковалент-ности связи, поляризационные искажения за счет соседних зарядов величину отклонения от сферической симметрии ионов с частично заполненной d - оболочкой. С помощью теории групп можно объяснить и предсказать расщепление атомных уровней, соответствующее тому или иному типу симметрии внутреннего электрического поля в кристалле. [23]