Нерастворимый продукт
Cтраница 3
Природа этих нерастворимых продуктов совершенно не изучена: одни авторы относят их к смолистым веществам, другие - к асфальтоподобным. [31]
 |
Инфракрасные спектры поглощения продуктов окисления, выделенных хроматографически из смеси изопропил-бензола с н-нонилмеркаптаном после нагрева при 150 С в присутствии меди. [32] |
Инфракрасные спектры нерастворимых продуктов, образовавшихся при окислении ИПБ с н-нонилмеркаптаном в течение 2, 4 и 8 ч в присутствии меди ( рис. 5), указывают на присутствие медных солей и эфиров сульфокислот и соединений, содержащих группы ОН. Отложения, образовавшиеся после 12 ч окисления, имеют в своем составе сульфаты, кристаллизационную воду, соли и карбоновые кислоты. [33]
Механизм образования нерастворимых продуктов при нагревании новолачной сульфомассы, по-видимому, весьма сложен. [34]
Условия нагревания нерастворимого продукта поликонденсации в приведенных способах различаются тем. [35]
Для получения нерастворимого продукта поликонденсации ( как и при реакции резорцина с формальдегидом) не требуется применять эквимолекулярное соотношение исходных компонентов. Так, при их соотношении, равном 1: 0.8, реакция может проводиться при комнатной температуре в продолжение 10 - И час. Если нагревать реакционную смесь при 40 - 50, то продолжительность реакции не превышает нескольких минут. Автор [12] считает, что резор-цинсульфокислота при поликонденсации ее с формальдегидом обнаруживает ничтожную термостабильность. С другой стороны, автор указывает, что содержание серы в смолах, полученных при комнатной температуре, составляет лишь 50 % от возможного содержания серы в сульфорезорцино-формальдегидных ионитах. [36]
После образования полностью сшитого, нерастворимого продукта увеличение содержания ДММ в пленке не влияет на величину разрывного напряжения. Только в области очень малых добавок ДММ ( 0.05 - 0.2 %) наблюдается слабый максимум ор и ер. [38]
Полимеры являются жесткими, непрозрачными и нерастворимыми продуктами с ограниченной способностью к набуханию. Они заполняют гораздо большие объемы, чем жидкие мономеры, из которых они получаются; это увеличение объема может приводить к деформации или даже к разрушению стальных труб и сосудов. Поскольку у этих полимеров явно выражена сильная разветвленность, нет ничего неожиданного в том, что они образуются в системах, содержащих диолефины, например бутадиен [49-50], дивинилбен-зол [60-64], хлоропрен [8], изопрен [65-67], 2 3-диметил-бутадиен. Важным и интересным исключением из этого правила является метилакрилат [68-70], о котором речь будет идти отдельно. [39]
В образующемся нерастворимом продукте преобладают структуры 1 2 4-замещения в бензольных ядрах. [40]
Считалось, что нерастворимый продукт имеет кислотный характер, так как он легко растворялся в спиртовом растворе едкого кали. [41]
В первом случае нерастворимый продукт не мешает анодному процессу и качественно его не изменяет, часто даже способствует процессу. [42]
Это приводит к нерастворимым продуктам, не поддающимся измельчению. Присутствие относительно небольших количеств меркаптана или других передатчиков цепи, как известно, замедляет образование геля, которое указывает на реакцию сшивания молекул полимера. Так как образование геля чрезвычайно характерно для диеновой полимеризации, то наиболее логичным объяснением этого процесса является рост радикалов за счет присоединения олефиновых групп, входящих в молекулы полимера. [43]
Отвержденные смолы являются нерастворимыми продуктами. [44]
Вышеизложенные взгляды на образование нерастворимых продуктов при высокотемпературном окислении нефтяных фракций позволяют объяснить и уменьшение количества выделяющихся осадков при нагревании. [45]
Страницы: 1 2 3 4