Первичный продукт
Cтраница 1
Первичный продукт очень нестойкий и уже в условиях синтеза распадается с образованием ряда фосфорорганических соединений и сероводорода. [1]
Первичный продукт отличается от квадратичного и кубичного тем, что для его образования затрачивается один атом кислорода, в то время как квадратичный и кубичный продукты образуются при реакции последовательно двух и трех атомов кислорода. Кривые позволяют отличать первичный продукт от других. [2]
Первичный продукт, ji - циклогексилэтилхлорид, непосредственно образующийся из упомянутых соединений, изомеризуется в 1-хлор - 1-этилциклогексан с атомом галогена при третичном углероде. Получившийся изомер присоединяется к следующей молекуле этилена. [3]
Первичный продукт, ие / ш-нафтиндандион, восстанавливается концентрированной иодистоводородной кислотой под давлением. Образующийся пергидропродукт пропускается над металлической медью, причем образуется гаери-нафтиндан. [4]
Первичный продукт, который бывает стабильным или нестабильным, можно рассматривать как диоксипроизводное субстрата. [5]
Первичный продукт нитрования плавится при 98 - 100 С только при быстром нагревании, затем затвердевает и снова плавится уже лишь около 160 - 165 С, При медленном нагреве плавление при 100 не происходит; наступает лишь размягчение около 80 С с окончательным плавлением около 160 - 165 С. [6]
 |
Схема процессннга пре-м РНК ( гяРНК в ядре. [7] |
Первичный продукт транскрипции - гяРНК содержит и экзоны, и нитроны. Для образования мРНК из нее необходимо убрать интроны и соединить экзоны в непрерывную кодирующую последовательность. Это и происходит в процессе сплайсинга. [8]
Первичный продукт циклизации карбокатион 2.484 стабилизируется гидратацией, отщеплением протона или миграцией двойной связи и дает первичные тетраеновые углеводороды 2.485, 2.486 и спирт нафтенол 2.487. От этих веществ происходят все другие цембраноиды. [9]
Первичный продукт нитрования плавится при 98 - 100 С только при быстром нагревании, затем затвердевает и снова плавится уже лишь около 160 - 165 С, При медленном нагреве плавление при 100 не происходит; наступает лишь размягчение около 80 С с окончательным плавлением около 160 - 165 С. [10]
Первичный продукт щелочного гидролиза хлортетрациклина - изо-хлортетрациклин - является двухосновной кислотой ( рКа 6 8 и 8 1), не содержащей карбоксильных групп. Его ИК - и УФ-спектры показывают наличие 7-оксифталидной и циклической 2-карбоксамидо - 1 3-дикетон-ной группировок, а также неконъюгированного карбонила циклогекса-нонового типа. [11]
Первичным продуктам окисления пирогаллола I является 3-окси-о - хинон II. Это было установлено Хорнером ( 1961) в результате прибавления бензолсульфиновой кислоты и выделения образовавшегося 5-бензолсульфонилпирогаллола. Дальнейшее окисление в пурпурогаллин протекает, согласно Хорнеру, через следующие стадии. [12]
Первичными продуктами этих реакций, по - видимому, являются весьма неустойчивые ацетиленовые гидразины, подвергающиеся изомерным превращениям уже при комнатных температурах. Так спектры ПМР реакционной смеси диметилацетиленилхлорметана и метилгидразина, полученной в условиях, исключающих саморазогревание выше 70 - 80 С, свидетельствовали о присутствии в ней 1-метил - 2 - ( а, ос - диметилпропаргил) гидразина, 1 5 5-триметил - 2-пиразолина и метилгидразона / 3 ] 3 - диметил акролеина. [13]
Первичным продуктом их превращения являются гипотетические диокси-мнны. [14]
Первичным продуктом этой реакции ( который может быть выделен при низкой температуре) является а-кетоамин. Однако благодаря быстрой взаимопревращаемости а-кетоаминов подобного типа ( XXI и XXII) под влиянием кислот [28] или термически [30], обычно образуется смесь кетоаминов. [15]
Страницы: 1 2 3 4