Высокополимерный продукт

Cтраница 1

Результаты испытаний полипропилена на растяжение ( слева и на сжатие ( справа.| Зависимость прочности различных. [1]

Твердый высокополимерный продукт был получен лишь несколько лет назад. [2]

Способ производства высокополимерного продукта, отличающийся тем что в условиях образования полиамида, например, при температуре 200 - 300, нагревают смесь из приблизительно эквивалентных количеств одного или нескольких первичных ароматических л-диаминов и одной или нескольких дикарбоновых кислот с длиной радикала, по крайней мере, из 5 атомов или с ами-дообразующими производными названных реагирующих веществ. [3]

Термическая устойчивость высокополимерных продуктов ограничена; часто наблюдается также чувствительность к действию света, которая может явиться причиной деструкции. [4]

Способ производства высокополимерных продуктов конденсации, отличающийся тем, что гидразин или гидразингидрат или такие производные гидразина, которые имеют, по крайней мере, один атом водорода на каждый атом азота, воздействуют на дикарбоновые кислоты или их производные; полученный продукт реакции подвергают термической обработке. [5]

Способ производства гидрофильных высокополимерных продуктов полимеризации и поликонденсации типа полиамидов, которые при повышении температуры переходят из набухающего в воде состояния в водорастворимое. Способ отличается тем, что ы-аминокарбоновую кислоту, по крайней мере, с 4 атомами углерода между NH2 - и СООН-группами конденсируют совместно с га-лоидангидридами м-аминокарбоновых кислот, содержащих не больше 3 томов углерода между NH2 - и СООН-группами. [6]

В этом случае высокополимерный продукт является твердым веществом, и его действительная критическая температура растворения может быть обнаружена только в результате тщательного фракционирования. [7]

Схема непрерывного контроля вязкости смолы 228 с автоматическим приведением к заданной температуре. [8]

Если при получении высокополимерного продукта одновременно меняются его молекулярная масса и концентрация, а интервал изменений температуры относительно невелик, то, как было показано выше, к. В этих условиях применим термокомпенсатор с автоподстройкой коэффициента передачи по концентрации [83] или по какому-либо другому, однозначно связанному с ней параметру. [9]

Таким образом, образование высокополимерного продукта происходит по ступеням; каждая ступень сопровождается образованием индивидуального соединения, которое при желании можно выделить. Теория эта, однако, не всегда оправдывается. Во-первых, во многих случаях образовавшиеся димеры и тримеры оказываются стабильными и не способны к дальнейшей полимеризации, как, например, димеры стирола. [10]

Это соединение входит в состав исключительно ценного природного высокополимерного продукта - каучука. [11]

Кроме образования растворимых кислот, наблюдается образование высокополимерных продуктов. [12]

Если в приведенной ранее работе33 описан синтез высокополимерных продуктов реакции ди-етор-аминов с эпихлоргидри-ном, не содержащих эпоксидных групп, то целью работ Франка, Крауса и Веглера123 было получение с этими же компонентами по возможности низкомолекулярных продуктов, содержащих эпоксидные группы. В качестве ди-е / пор-амина использовался главным образом ди - ( / г-метиламинофенил) - метан, что видно из приведенных ниже примеров. Вначале реакцию ведут при повышенных температурах до образования дихлоргидрина, а затем на второй стадии при обычной температуре со щелочью получают диглицидное соединение. Синтез проводят следующим образом: к 1582 г ди - ( п-метиламинофенил) - метана ( 7 молей) в 1400 мл бензола при кипении в течение 2 ] / 2 час. Затем раствор охлаждают до 20 и при 20 - 30 в течение 2 час. Бензольный раствор промывают и сушат, а затем бензол отгоняют в вакууме. При этом получают 2322 г ( 98 % от теоретического) жидкого низкомолекулярного диэпоксидного соединения, в котором количество эпоксидного кислорода почти соответствует теоретическому. [13]

Если в приведенной ранее работе33 описан синтез высокополимерных продуктов реакции ди-я / лор-аминов с эпихлоргидри-ном, не содержащих эпоксидных групп, то целью работ Франка, Крауса и Веглера123 было получение с этими же компонентами по возможности низкомолекулярных продуктов, содержащих эпоксидные группы. В качестве ди-етор-амина использовался главным образом ди - ( п-метиламинофенил) - метан, что видно из приведенных ниже примеров. Вначале реакцию ведут при повышенных температурах до образования дихлоргидрина, а затем на второй стадии при обычной температуре со щелочью получают диглицидное соединение. Синтез проводят следующим образом: к 1582 г ди - ( п-метиламинофенил) - метана ( 7 молей) в 1400 мл бензола при кипении в течение 2J / 2 час. Затем раствор охлаждают до 20 и при 20 - 30 в течение 2 час. Бензольный раствор промывают и сушат, а затем бензол отгоняют в вакууме. При этом получают 2322 г ( 98 % от теоретического) жидкого низкомолекулярного диэпоксидного соединения, в котором количество эпоксидного кислорода почти соответствует теоретическому. [14]

Синтетический каучук, как и натуральный, представляет собою высокополимерный продукт, состоящий в основном из углеводородов. Строение и состав этих углеводородов в синтетических и натуральных каучуках различно. [15]

Страницы: 1 2 3 4