Cтраница 2
Первоначальным продуктом окисления ретинола кислородом воздуха являются его эпокиси - ретинол-5 6-эпокись. [16]
Основным первоначальным продуктом восстановления крепкой НМОз является, по-видимому, азотистая кислота. Однако по мере повышения концентрации все большее значение начинает приобретать обратимость реакции 3NO2 HjO Г 2НМОз NO 17 ккал. При эквивалентных соотношениях реагирующих веществ равновесие ее смещено вправо, но последовательное повышение концентрации НМОз все более смещает его влево. Поэтому основным конечным продуктом восстановления концентрированной НМО3 и становится NO2, а не NO. [17]
Основным первоначальным продуктом восстановления крепкой НМОз является, по-видимому, азотистая кислота. Однако по мере повышения концентрации все большее значение начинает приобретать обратимость реакции ЗМО2 Н2О 1 2НМОз МО-Н7 икал. При эквивалентных соотношениях реагирующих веществ равновесие ее смещено вправо, но последовательное повышение концентрации HNOs все более смещает его влево. Поэтому основным конечным продуктом восстановления концентрированной НМОз и становится МОг, а не МО. [18]
![]() |
Температуры плавления в системе Н2О - НМО3.| Электропроводность растворов HNO3. [19] |
Основным первоначальным продуктом восстановления крепкой HNO3 является, по-видимому, азотистая кислота. [20]
![]() |
Равновесие термической диссоциации NO2. [21] |
Основным первоначальным продуктом восстановления крепкой HNOs является, по-видимому, азотистая кислота. [22]
Реакция первоначального продукта окисления с бензилмагнийгалогенидом приводит к бензил-тг-толил-сульфоксиду. Эта реакция Гриньяра протекает стереоселективно с обращением конфигурации ( разд. [23]
Состав первоначальных продуктов изомеризации разветвленных нонанов находится в полном соответствии с рассмотренными выше схемами изомеризации более низкомолекулярных гомологов. Вначале образуется смесь углеводородов той же степени замещения, и лишь затем, когда степень превращения исходного углеводорода будет достаточно велика, начнут появляться изомеры другой степени замещения, образующиеся уже в термодинамически равновесных концентрациях. Вторичность ( последовательность) образования изомеров иной степени замещения определяется соотношениями констант скоростей K. Поскольку Kt обычно в 15 - 20 раз больше, то ясно, что при таком соотношении К 1К - а. Таким образом, углеводороды иной степени замещения являются термодинамически контролируемыми продуктами. [24]
Бобров считает изменение первоначальных продуктов разложения древесины неизбежным при верхнем отводе продуктов разложения из аппарата. [25]
Считают, что первоначальными продуктами, получаемыми при взаимодействии фенола и формальдегида, являются орто - и параокси-бензиловые спирты, которые при дальнейшем их взаимодействии с фенолом или фенолоспиртом и дают молекулу полимера. [26]
Предполагают, что первоначальными продуктами такого окисления являются гидропероксиды, но если в реакционной смеем присутствует ДМСО или другое вещество, способное к восстановлению гпдропероксй-i дов, то образуется спирт. [27]
Предполагают, что первоначальным продуктом может быть карбсн. Триметилфосфит менее эффективен из-за более низкой температуры кипения. [28]
Предполагают, что первоначальными продуктами такого окисления являются гидропероксиды, но если в реакционной смеем присутствует ДМ СО ил [ другое вещество, способное к восстановлению гпдроперокш - дов, то образуется спирт. [29]
Таким образом, первоначальными продуктами радиолиза являются положительные и отрицательные ионы, а также возбужденные молекулы. [30]