Cтраница 1
Первоначальный продукт реакции 4-хлор - 1 2-нафтохинона с 2 3-димегил-бутадиеном ( LXVI) не был выделен; однако из реакционной массы после хранения ее на воздухе удалось получить 2 3-димстил - 9 10-фенаятренхи. [1]
Первоначальный продукт реакции конденсации ( бакелит А) образуется после непродолжительного нагревания ( стадия А); эта смола может быть жидкой и полутвердой. [2]
Основными первоначальными продуктами реакции в этих условиях будут ди - и триметилольные производные фенола. [3]
После гидролиза первоначальных продуктов реакции образуются окиси триал-килфосфинов. В реакцию вводились йодистые метил, этил, пропил, бутил и изоамил. [4]
Полагают, что первоначальным продуктом реакции является о ы-форма нитросоединения, которая затем таутомеризуется. Для получения а-нитрокарбонильных соединений по этой схеме нет необходимости в использовании буферного раствора, растворителем может быть трифторуксусная кислота или хлороформ. Нет необходимости выделять промежуточные соединения, однако в случае альдоксимов и ароматических кетоксимов эта реакция не дает удовлетворительных результатов. Аналогичная методика [121], которая обеспечивает более высокие выходы нитросоеди-нений ( 40 - 80 %) из самых разных кетоксимов, включает хлорирование ( хлор в дихлорметане), окисление образующегося хлор-нитрозосоединения озоном и, наконец, каталитическое гидрирование в щелочной среде для удаления атома хлора. [5]
При нитровании 3-алкоксипиридинов в качестве первоначального продукта реакции получается, несомненно, 2-нитро - З - алкоксипиридин, дальнейшее нитрование которого приводит к 2 6 - Дйнитро - З - алкоксипиридину. [6]
Действием воды каждый из этих первоначальных продуктов реакции разлагается с образованием гликоля. [7]
При нитровании 3-алкоксипиридинов в качестве первоначального продукта реакции получается, несомненно, 2-нитро - З - алкоксипиридин, дальнейшее нитрование которого приводит к 2 6 - Дйнитро - З - алкоксипиридину. [8]
Было высказано предположение [151], что первоначальным продуктом реакции является о-винилбензальдегид ( СХХХ), который, как известно, циклизуется с образованием инданона-1. Подобно тому как описанный выше метод представляет собой способ превращения кислоты в соответствующий альдегид, десульфуризация тиолового эфира при помощи обычного ( не дезактивированного в ацетоне) никеля Ренея позволяет осуществить избирательное полное восстановление кислоты до спирта. Из различных простых тиоловых эфиров, таких, как бензи-ловый эфир тиобензойной кислоты или метиловый эфир тио-пальмитиновой кислоты, были получены ожидаемые спирты [152]; помимо этого, одну из карбоксильных групп двухосновной кислоты, например адипиновой кислоты [152], можно восстановить до спиртовой группы, если проводить десульфуризацию мо-нотиолового эфира. [9]
Во всех случаях раскрытия кольца под влиянием кислот первоначальным продуктом реакции является 1 4-дикарбонильное соединение. В этом смысле процесс раскрытия кольца может рассматриваться как обратный процессу образования соединений ряда фурана из 1 4-дикарбонильных соединений. [10]
Четырехчленные сультоны, являющиеся, no - видямому, первоначальными продуктами реакции SO3 с алкенами ( см. гл. [11]
Эта теория подтверждается экспериментальными исследованиями последнего времени, в соответствии с которыми первоначальными продуктами реакции являются перекисные соединения; различные их превращения приводят к конечным продуктам реакции. [12]
Оксипиридин при обработке его смесью 100-процентной серной и дымящей азотной кислот образует в качестве первоначального продукта реакции З - нитро-4 - оксипиридин, а при дальнейшем нитровании - 3 5-динитро - 4-оксипиридин. [13]
Однако в настоящее время считают, что при быстром фотосинтезе в качестве одного из первоначальных продуктов реакции образуется фосфоглицериновая кислота Н2О3РОСН2СН ( ОН) СООН ( Кальвин), из которой в растениях получаются углеводы ( стр. [14]
Оксипиридин при обработке его смесью 100-процентной серной и дымящей азотной кислот образует в качестве первоначального продукта реакции З - нитро-4 - оксипиридин, а при дальнейшем нитровании - 3 5-динитро - 4-оксипиридин. [15]