Основной продукт

Cтраница 1

Основной продукт: стереорегулярный каучук, содержащий 95 - 98 % г це-формы. [1]

Основной продукт ( 3) осаждается из воднойсреды при 25; побочный продукт - из фильтрата при охлаждении до 0 в течение ночи. Этот метод синтеза можно расширить путем использования гуанидина или ами-дина; в качестве второго компонента можно применить алкокспме-тнленмалоновый эфир или динитрил алкоксиметиленмалоновой кислоты. [2]

Основной продукт - толуол легко выделяется, так как побочные продукты имеют очень различные температуры кипения. [3]

Основной продукт - CF3GeI3 ( тяжелая желтая жидкость с температурой плавления 9 С133); при этом попутно образуется и незначительное количество бис ( трифторметил) дииодгермана ( CFsbGeb, по-видимому, в результате диспропорционирования. [4]

Основной продукт обычно имеет наибольший удельный вес в общем выпуске; технология изготовления основного продукта - типовая для данного производства. [6]

Основной продукт поступает по линии 10 в ректификационную колонну II, где разделяется на различные соединения по температуре кипения. Например, легкие фракции, включающие алкилароматичес-кие соединения, содержащие менее 8 атомов углерода в аякильных группах, отводятся по линии 12 и используются для различных целей. Эти низкомолекунярные соединения мржно также рециркулировать в реактор теломеризации I для дальнейшего алкилирования. Алкилбензолы, имеющие алкильные группы с 8 - 20 атомами углерода, отводятся по линии 13 и могут быть использованы для получения ПАВ, растворимых в воде. Более тяжелые фракции ( S Q) алкилиро-ванных ароматических соединений удаляют по линии 14 и на их осно - ве получают растворимые в маслах ПАВ. [7]

Основной продукт поступает по линии 10 в ректификационную колонну II, где разделяется на различные соединения по температуре кипения. Например, легкие фракций, включающие алкилароматичее-кие соединения, содержащие менее 8 атомов углерода в алкилъных группах, отводятся по линии 12 и используются для различных целей. Эти низкомолекулярные соединения мржно также рециркулиро-вать в реактор телоиеризации I для дальнейшего алкинирования. Алкилбензолы, имеющие алкилъные группы с 8 - 20 атомами углерода, отводятся по линии 13 и могут быть использованы для получения ПАВ, растворимых в воде. Более тяжелые фракции ( CgQ алкилвро-ванных ароматических соединений удаляют по линии 14 и на их основе получают растворимые в маслах ПАВ, При желании низшие и высшие алкилбензолы можно отводить в виде смеси и использовать ее без перегонки. [8]

Основной продукт, получаемый на установке, ставится в индексе на первое место. [9]

Основной продукт при экстракции получается с лучшим выходом и содержит большее количество - / - изомера. [10]

Основной продукт получается в виде вязкой темно-красной жидкости, выход его 7 г, что составляет 70 - 75 % от прореагировавшего л-трег-бутилфенола. [11]

Основной продукт этой реакции ( 202) формально можно представить как азулен с двумя дополнительными ацетиленовыми связями в семичленном кольце. Хотя по химической стабильности ( 202) не похож на азулен, их ЯМР-спектры и основности очень близки. [12]

Основной продукт этой реакции - соответствующий тиоамид, а в ряде случаев и другие соединения, содержащие или не содержащие серу. Карбоновые кислоты, образующиеся при реакции Киндлера, являются продуктами гидролиза соответствующих тиоамидов. [13]

Монтажно-технологическая схема узла регенераторов К-П-1 ( тип БР-1Кч. / - кислородные регенераторы. 2 - азотные регенераторы ( условные обозначения на 1 - 2. [14]

Основной продукт - технологический кислород - используется в технологических процессах химических и металлургических производств. Принципиальная схема агрегата ( рис. 1 - 8) построена на холодильном цикле низкого давления с турбодетандером. [15]

Страницы: 1 2 3 4