Экстрагированный продукт
Cтраница 1
Экстрагированный продукт перекристаллизовывают из бензола. [1]
В экстрагированных продуктах обнаружены активные компоненты катализатора ( М, А / о) отсутствующие в исходном сырье, при этом содержание их в поверхностных соединениях возрастает с увеличением молекулярной массы последних. [2]
 |
Лабораторная экстракционная колонка. [3] |
После экстракции раствор с экстрагированным продуктом концентрируется, выливается в стакан и охлаждается; выпавшие кристаллы отфильтровываются. Маточный раствор также концентрируется - выделяются маточные кристаллы, а из оставшегося раствора разгонкой при атмосферном давлении выделяется растворенный в нем диол. По общему количеству полученного диола и рассчитывается выход его на взятый изомасляный альдегид. Из результатов опытов ( табл. 1) можно заключить, что максимально достигнутый выход диола составляет 80 % на взятый изомасляный альдегид от теории. [4]
Органическая фаза после промывки азотной кислотой для удаления экстрагированных продуктов деления поступает в реэкстракционную колонну, где плутоний извлекается водой. Окончательное концентрирование плутония достигается путем осаждения или ионного обмена. [5]
Органическая фаза после промывки азотной кислотой для удаления экстрагированных продуктов деления поступает в реэкстракционную-колонну, где плутоний извлекается водой. Окончательное концентрирование плутония достигается путем осаждения или ионного обмена. [6]
Фракцию А, 5 мл ( 2 %), используют для определения общей активности экстрагированных продуктов. Фракцию Б, 200 мл ( 80 %), используют для определения 1-йод - З - и 1-нод - 4-нитробензолов - J131, йодбензола - J131 и йода - J ] 31 и ее разбавляют 9 8106 г. 1-йод - З - нитробензола, 10 3014 г 1-йод - 4-нитробензола и 9 9512 г йодбензола. Фракцию В, 25 0 мл ( 10 %), применяют для определения отношения о - и я-изомеров и ее смешивают с 19 7386 г 1-йод - 2-нитробензола и 9 9295 г 1-йод - 4-нитробензела. Фракции Б и В разбавляют дополнительным количеством растворителя и нагревают с обратным холодильником до образования гомогенных растворов. [7]
Метод основан на извлечении растворимых в серном эфире веществ из воды, отгоне растворителя и определении веса экстрагированных продуктов. [8]
Метод основан на извлечении растворимых в серной эфире веществ из воды, отгоне растворителя и определении веса экстрагированных продуктов. [9]
Метод основан на извлечении растворимых в серной эфе ре веществ из возы, отгоне растворителя и определении веса, экстрагированных продуктов. [10]
Осуществление экстракции в несколько ступеней или в противоточной колонне позволяет добиться высокой степени очистки сточных вод и делает экономически рентабельным выделение экстрагированного продукта из органического растворителя. [11]
В зависимости от назначения стадии разделения экстрагент либо регенерируется для повторного использования, либо направляется на дальнейшую переработку в смеси с экстрагированным продуктом. [12]
Целесообразность применения экстракции для очистки сточных вод, в которых концентрация извлекаемых продуктов мала, определяется соотношением между затратами на экстракцию и стоимостью экстрагированного продукта. Так, для извлечения фенола из сточных вод коксохимических предприятий экстрагентом-феносольваном ( К3 фенола между феносоль-ваном и водой составляет примерно 50) содержание фенола в воде до очистки около 2 г / л считается нижним пределом рентабельности процесса. В большинстве случаев применение экстракции для очистки сточных вод, содержащих менее 1 г / л растворенных веществ, экономически менее выгодно, чем, например, применение адсорбции. [13]
Людвиг и Фреймут [11] определяли содержание витаминов A, D и Е в лекарственных препаратах, проводя омыление жировых сред этих составов и затем разделяя экстрагированный продукт на солях силикагеля. Количественное определение они вели спектрофотометрически. Колева и др. [12] определяли витамины А, Е и D2 в лекарственных составах, хроматографируя их на силикагеле DG смесью циклогексан-диэтиловый эфир ( 4: 1) в камере с насыщенной атмосферой. [14]
Осадок из взятой пробы отфильтровывают, сушат и обрабатывают ацетоном. В экстрагированном продукте определяют наличие исходного кетона по температуре плавления. [15]
Страницы: 1 2