Cтраница 2
При воздействии на битум хлоридами железа и алюминия в количестве 5 % Гундерманн [97] получил неоднородный материал, нижняя фаза которого представляет собой твердый термопластичный продукт, а верхняя - маслообразное вещество. [16]
Себестоимость пластификатов из различных углей примерно одинакова ( 66 4 - 71 5 руб / т), а на экономику производства термопластичного продукта из рабюписеитового концентрата большое влияние оказывают затраты на получение концентрата. При любых известных в настоящее время методах обогащения очень большое количество смоля-но-липто биолиторого вещества ( резинита) остается неизвлеченным из взятого для обогащения сходного угля. К тому же содержание этого компонента в горной массе обычно невелико. Так, общее содержание смоляно-лип-тобиолитового угля на эксплуатируемых участках Тки-бульского месторождения составляет 10 - 12 % от суммарной мощности угольных слоев. [17]
В зависимости от функциональности исходных компонентов можно получать термопластичные или же термореактивные смолы. К термопластичным продуктам относятся, в частности, полиэфиры, получаемые при взаимодействии этиленгликоля с двухосновными кислотами, например с адипиновой или себациновой. Такие полиэфирные смолы используют в качестве пластификаторов в полиуретановых и других лаках и эмалях. [18]
При получении феноломеламиновой смолы, модифицированной эпоксидной смолой, фенольную смолу обрабатывают мел амином или меламиноформальдегидной смолой. После эпоксидирования фенольных ОН-групп промежуточный термопластичный продукт конденсируют с формальдегидом или уротропином до образования термоотверждающейся смолы. Смолу с температурой плавления 75 - 85 С, состоящую на 80 % из 2 6-ди ( оксиметил) - 4-фенилфенола ( исходные вещества: 1700 г и-фенилфенола, 2400 г 37 % - ного формальдегида, 580 г воды и 400 г NaOH), конденсируют с 2300 г меламина в течение 2 ч при 70 - 80 С. [19]
Эти полиэфиры являются продуктами поликоденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. Если функциональность кислот и спиртов равна двум, получаемые полиэфиры являются термопластичными продуктами; если же их функциональность более двух, то образуются термоактивные полиэфиры. При использовании ненасыщенных кислот в процессе поликонденсации образуются линейные ненасыщенные полиэфиры, способные к последующей вулканизации или сшивке с образованием трехмерной структуры. [20]
ЭТИЛОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА ( бермокол, ЕНЕС -), термопластичный продукт взаимод. [21]
Поскольку активность сложных полиэфиров также может меняться, этот метод применяется успешно лишь в случае, когда активность полиэфира и бутандиола стандартна. Аналогичные результаты получаются и при испытании других диизоцианатов. Практический опыт позволит определить, какие допуски приемлемы, однако для одностадийных процессов производства термопластичных продуктов они очень малы. [22]
Разработана реакция сополимеризации стирола и других ненасыщенных соединений с ди - или полиэпоксидными соединениями. Для хорошего течения реакций такого типа необходимо, чтобы сополимер был линейно термопластичным и по возможности с наименьшим числом разветвлений. Сигалл и Диксон69 установили, что применение аллиловых производных не дает продукты, отвечающие этому требованию, так как они почти всегда, хотя бы частично, имеют сетчатую структуру. Наоборот, сополимеризация с акриловой кислотой, эфирами акриловой кислоты или нитрилом акриловой кислоты всегда приводит к образованию термопластичных продуктов. [23]