Cтраница 3
![]() |
Схема переработки к-бутана на установке алкилирования. [31] |
Формально из бутена-1 и изобутана в качестве единственного продукта реакции должен был бы получиться 2 2 3-триметилпептан. Однако этот углеводород образуется лишь в небольшом количество. Отсюда следует, что до, после или во время алкилирования в значительных размерах происходит реакция изомеризации. [32]
![]() |
Схема переработки н-бутана на установке алкилирования. [33] |
Формально из бутена-1 и изобутана в качестве единственного продукта реакции должен был бы получиться 2 2 3-триметилпентан. Однако этот углеводород образуется лишь в небольшом количестве. Отсюда следует, что до, после или во время алкилирования в значительных размерах происходит реакция изомеризации. [34]
С очень хорошим выходом и в качестве единственного продукта реакции получается 4-хлор - 6-метокеи - 8-нитрохинальдин [117] при обработке 4-хлор - 6-метоксихинальдина смесью серной кислоты и калиевой селитры. [35]
С очень хорошим выходом и в качестве единственного продукта реакции получается 4-хлор - 6-метокси - 8-ннгтрохинальдин [117] при обработке 4-хлор - 6-метоксихинальдина смесью серной кислоты и калиевой селитры. [36]
При попытке синтезироватьа-метоксиэтилтри-к-амилоксисилан авторы получили в качестве единственного продукта реакции тетра - - амилоксисилан. [37]
Оказалось, что и в этом случае единственным продуктом реакции был СН3 - СНОН-СН СН-С СН, тогда как, согласно гипотезе Хейнса, здесь следовало бы ожидать образования изомерного ему CHjOH-CH - С ( СН3) - ССН. [38]
При окислении этиленового углеводорода C8Hie образуется в качестве единственного продукта реакции вещество С4Н8О, не дающее реакции - серебряного зеркала. Дальнейшее окисление С4Н8О в жестких условиях приводит к образованию смеси СО2, уксусной и пропионовой кислот. [39]
При взаимодействии четыреххлористого кремния с большим избытком циклогексиллития единственным продуктом реакции является трицикло-гексил хлорсилан. [40]
Гидроперекиси, которые и начальный период окисления углеводородов являются единственными продуктами реакции, при углублении процесса образуют другие кислородсодержащие соединения - альдегиды, кстоны, кислоты. [41]
Каталитическое восстановление 2-пиридона заканчивается по поглощении 2 молей водорода; единственный продукт реакции, который был выделен, представляет собой 2-пиперидон. Если проводить восстановление дальше, то наступает гидрогенолиз с расщеплением пиперидинового цикла и выделением аммиака. Метил-2 - пиридон ведет себя аналогичным образом: М - метил-2 - пиперидон образуется очень легко, но дальнейшее восстановление приводит к разрыву пиперидинового цикла. Восстановление 2-метоксипиридина любыми каталитическими методами дает метиловый спирт и пиперидин. Натрий или амальгама натрия расщепляют цикл с выделением аммиака. [42]
При взаимодействии бензола и водорода на платиновом и палладие-вом катализаторах единственным продуктом реакции был циклогексан. Видно, что с повышением температуры выход циклогексана падает, а выход алифатических соединений растет, достигая максимума для гексана, пентана и бутана при 180, 190 и 195 С соответственно. Выше 200 С основными продуктами реакции являлись метан, этан и пропан. Для менее активных катализаторов максимальный БЫХ. ОД циклогексана и отдельных алифатических углеводородов смещается в область более высоких температур. [44]
При окислении а-цедрена ( VII) реагентом ГПТА - МоС15 единственным продуктом реакции является кетон, образовавшийся в результате изомеризации окиси. Судя по углу вращения, продукт окисления представлен смесью двух эпимерных по Cs 9-цедранонов. Предшественниками кетонов, естественно, являются стереоизомерные окиси. [45]