Стабильный продукт

Cтраница 1

Стабильный продукт из подогревателя Т-613 охлаждается в теплообменниках Т-607 а, б колонны К-603, водяном холодильнике Д-603 и откачивается за пределы установки. [1]

Стабильный продукт из колонны направляется на охлаждение в теплообменниках и воздушном холодильнике, фильтрование от механических примесей, после чего выводится с установки. Из верхней части стабилизационной колонны пары бензина и углеводородные газ поступают на охлаждение в воздушный конденсатор-холодильник, а затем в сепаратор. После сепаратора бензин содержит значительное количество растворенного сероводорода, который отдувают очищенным углеводородным газом. Насыщенный сероводородом газ направляется после дросселирования на очистку совместно с газами из стабилизационной колонны. [2]

Принципиальная схема опытно-промышленной установки гидроочистки ( Гипронефтезаводы. [3]

Стабильный продукт IV с низа стабилизационной колонны насосом 17 через холодильник ( на схеме не показан) направляется для окончательной очистки от сероводорода в секцию щелочной очистки и на водную промывку. Для поддержания необходимой температуры в колонне часть стабильного продукта тем же насосом 17 подается в специальную секцию печи и возвращается в низ стабилизационной колонны. [4]

Первыми стабильными продуктами, образующимися по этому механизму, являются кетоны. [5]

Схема цепных реакций.| Цикл цепного воспламенения водорода. О - активный центр. Q - конечный продукт. [6]

Стабильными продуктами реакции являются, например, гидроперекиси, образующиеся при реакциях окисления углеводородов. [7]

Первыми стабильными продуктами фотосинтеза являются АТР и восстановительная сила. [8]

Конечными стабильными продуктами первой реакции идентифицированы а а-диметилфенилкарбинол и амино-альдегид; фенол и ацетон отсутствуют. В результате второй реакции образуются а а-диметилфенилкарбииол, перекись кумила и кислород. [9]

Первичными стабильными продуктами окисления угля могут быть как пероксидные, так и фенольные группы. При их разложении образуются карбонильные, а затем карбоксильные группы. Механизм процесса окисления углей весьма сложен из-за наличия многофункциональных заместителей у ароматического ядра структурных единиц. В то же время образование ароматических кислот из углей свидетельствует о том, что, по-видимому, механизм реакций окисления их веществ тождествен механизму окисления индивидуальных многоядерных ароматических соединений, например антрацена. [10]

Термодинамически более стабильный продукт В можно, однако-получить в соотношении 9: 1 в результате последующей катализирует0 основаниями изомеризации ( через стадию образования енолята тм ( ср. [11]

Зависимость выхода по веществу продуктов электрохимического окисления карбоксилатов в. [12]

Выходы стабильных продуктов электрохимического метокси-лирования IV - VI также увеличиваются с ростом концентрации в метаноле 1 3-бутадиена. [13]

Образование стабильных продуктов вторичных превращений радикалов пер-оксида бензоила или азо-бис-изобутиронитрила приводит к гибели радикалов и уменьшает скорость инициирования. [14]

К стабильным продуктам относим RH ( ФЦГ), О2, ROOH ( ГПФЦГ), [ ROOH ] 2 ( димер ГПФЦГ), [ ROOH АН ], Н2О, АФК, АН, ROH ( фенилциклогексанол), кислоты и молекулярные продукты рекомбинации радикалов - В. [15]

Страницы: 1 2 3 4