Cтраница 1
Разные заряды этих полюсов обусловлены химическими реакциями, протекающими внутри источника на проводниках ( электродах), погруженных в специальный раствор. [1]
Для того чтобы разные заряды возникли при изгибе, применяют пьезоэлементы из двух соединенных ( склеенных) последовательно кристаллических пластинок с обкладками на внешних гранях. Заряды растут с увеличением прогиба и меняют знак с переменой кривизны. [2]
При обмене ионов разного заряда установление равновесия зависит от концентрации. Многозарядные ионы поглощаются в большем количестве из разбавленных растворов по сравнению с ионами однозарядными и ионами меньшего заряда. [3]
Если элемент образует ионы разного заряда, то поляризуемость иона тем меньше, чем больше его заряд, так как рост последнего приводит к уменьшению радиуса иона и упрочению связи электронов с ядром. [4]
Образовавшиеся при этом ионы разных зарядов будут реагировать между собою. Была замерена скорость адсорбции молекулярного кислорода на платине, которая оказалась чрезвычайно малой. По изменению катодного потенциала платинового электрода в растворе спирта было замерено время передачи электронов от спирта катализатору. [5]
Как известно, ионы разного заряда дают и различные реакции. Однако не все эти ионы достаточно устойчивы. [6]
Напротив, ядра с разным зарядом, но одинаковым суммарным числом нуклонов - изобары - демонстрируют подобные группы уровней возбуждения. Это иллюстрирует определяющую роль сильных взаимодействий нуклонов ядра, не зависящих от электрического заряда. [7]
В одной точке электростатического поля разные заряды могут обладать различной потенциальной энергией, но отношение потенциальной энергии Wp к заряду q для данной точки поля оказывается постоянной величиной. Эту величину принимают за энергетическую характеристику данной точки поля. [8]
Вследствие наличия на гранях пластины разных зарядов внутри пластины создается стационарное поле, действие напряженности которого на электроны направлено против сил fq, что при неизменном значении тока I уравновешивает действие этих сил. Поэтому поперечный ток в толще пластины в этом случае отсутствует. [9]
Изотопическая симметрия неточна: частицы разных зарядов имеют хоть и близкие, но неравные массы. [10]
Однако, если два катиона имеют разный заряд и ( или) существенно отличаются по объему, то и на стадии распределения может изменяться селективность процесса. Тогда комплексные анионы типа МХ - могут иметь неодинаковые заряды, поскольку значение z или п ( или и то и другое) различны. В свою очередь это приводит к тому, что перенос аниона сопровождается переносом разных эквивалентных количеств катиона R и свободная энергия переноса будет различаться в результате различия в величинах электростатического и энтропийного вкладов. [11]
Отношение порогов концентрационной коагуляции для ионов разных зарядов было найдено теоретически Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау и названо законом 6 - й степени. [12]
Это означает, что, несмотря на разные заряды, формы В2 и ВА действуют одинаково на коэффициенты активности в фазе смолы при условии, что они присутствуют только в небольших концентрациях. Поэтому Фронеус [14, 20] рекомендует получать количественные сведения о комплексооб-разовании в водной фазе на основе измерений, которые относились бы к постоянным и очень небольшим загрузкам смолы. Поэтому ионообменный метод не пригоден для количественного изучения систем, в которых образуются полиядерные формы. Если используются сильнокислые обменники при малой и постоянной загрузке, то коэффициенты активности в фазе смолы и отсюда стехиометрический коэффициент распределения между смолой и постоянной ионной средой будут оставаться постоянными. [13]
С достижением равновесия при обмене ионами появляются разные заряды фаз. Существенно то, что распределение заряда по объему каждой фазы неравномерно. Под действием электростатического притяжения разноименные ионы стремятся концентрироваться у межфазовой поверхности, Поэтому у границы раздела фаз плотность зарядов максимальна. Возникшая таким путем система пространственно разделенных зарядов на границе раздела фаз называется двойным электрическим слоем. Двойной электрический слой образуется в результате обмена ионами при погружении металлов, ионитов и других материалов в воду или водные растворы. [14]
Поэтому, если данный элемент образует ионы разного заряда, их поляризующая сила резко возрастает с увеличением заряда иона, так как одновременно с увеличением заряда уменьшается их радиус. Наоборот, многоатомные ионы больших размеров, как правило, сильно деформируемые, обычно оказывают незначительное поляризующее действие. [15]