Cтраница 3
Спектр поглощения окрашенного соединения в водном растворе имеет максимум при 510 нм. Спектр поглощения окрашенного соединения, извлеченного из смеси к-бутанолом, имеет максимум при 480 нм. С, хорошо растворимый в воде и спиртах. При добавлении к раствору минеральных кислот и восстановителей окраска раствора постепенно исчезает. Органические кислоты, щелочи и окислители соединение не разрушают. Максимумы поглощения выделенного продукта реакции совпадают с максимумами поглощения окрашенного соединения, образующегося в растворе. [31]
Схема Ш членного цикла продукта присоединения в шестичленный и отщепление этиленгликоля происходят под влиянием нагревания. Депротонизация, стимулируемая ароматизацией дегидрированного шестичленного цикла, способствует отщеплению этиленгликоля и в свою очередь обусловливается этим процессом. Схема Ш может послужить и для объяснения появления в реакционной смеси деокси - / V -ацетилколхинола: по-видимому, это соединение получается за счет отщепления оксиэтокси-ла от оксиэтил - А / - ацетилколхинола и депрот о низации промежуточного продукта присоединения этиленгликоля к колхицину. При образовании деоксипроизводного недостаток протонов, вероятно, пополняется и за счет расщеплений пиролитического характера возможных, по-видимому, в условиях реакции. Аналогичное растепление возможно и для оксиэтилового эфира колхициновой кислоты, но в этом случае должно происходить и отщепление двуокиси углерода. Следовательно, по какому бы пути ни шло образование деоксипроизводного колхинола, оно сопровождается затруднениями, что вполне согласуется с низким выходом этого соединения по сравнению с двумя другими выделенными продуктами реакции. [32]