Cтраница 1
Последний продукт, в котором третичная бутиловая группа занимает иное место в молекуле, устойчив к нагреванию, может, перегоняться под атмосферным давлением без разложения и не имеет склонности к переходу, с отщеплением НС1, в рубено-вый углеводород. [1]
Последний продукт не дает устойчивого гидрофобного эффекта. [2]
Последний продукт, изолированный нами, представляет этиловый эфир пирофосфорной кислоты. Эфир этот представляет собой бесцветную без всякого запаха довольно подвижную жидкость, хотя более густой консистенции, нежели субфосфорный эфир. Вопреки указаниям Клермонта, Кавалье, Розенгейма, Балярева, эфир перегоняется в высоком вакууме без всяких признаков разложения и стойко кипит при 144 - 145 / 3 мм. [3]
Последний продукт окисляется бихроматом в гидрастинин. В небольших количествах готовится из наркотина и находящий небольшое применение нарцеин. [4]
Последний продукт получается в особенно большом количестве при наличии в реакционной среде солей железа. [5]
Последний продукт образуется с незначительным выходом. Интересно, что в данном случае освобождающийся хлор не фиксируется трихлорпропеном, а отщепляет водород от бензилмеркаптана. [6]
Последний продукт образуется в результате реакции Тищенко в присутствии небольшого количества реактива Гриньяра и избытка альдегида. [7]
Последний продукт - пинакон - образуется с лучшим выходом, если восстановление проводится с помощью амальгамы магния, а не смесью металл - кислота. [8]
Последний продукт не может, разумеется, быть легко переведен в амин при действии основания. [9]
Последний продукт получается в особенно большом количестве при наличии в реакционной среде солей железа. [10]
Последний продукт образуется в результате реакции Тищенко в присутствии небольшого количества реактива Гриньяра и избытка альдегида. [11]
Последний продукт легко гидрируется в бутандиол-1 4, при дегидратации которого над медным катализатором образуется у-бутиролактон. [12]
Последний продукт при нагревании с однохлористой медью изоме-ризуется в 3 4-дихлорбутен - 1, который, будучи более низкокипящим соединением, может непрерывно удаляться из реакционной смеси отгонкой. [13]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония [ ( CH3) 4N ] OH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [14]
Последний продукт рассматривают как сполна замещенное аммониевое соединение и называют йодистым тетраметиламмонием. Эту смесь обрабатывают щелочью и подвергают перегонке с водяным паром. Первичные, вторичные и третичные амины отгоняются с водяным паром, а гидроокись сполна замещенного аммония UCHsUNlOH остается в перегонной колбе. Разделение вторичных и третичных аминов производят, пользуясь их различной реакционной способностью по отношению к некоторым сульфохлоридам. [15]