Cтраница 3
При хлорировании метана получается смесь различной степени хлорированных продуктов, в зависимости от соотношения его и хлора. [31]
Кроме использования хлордифенилов возможно - применение и иных хлорированных продуктов. [32]
Кубовые остатки дихлорэтана ( КОДХЭ) представляют собой смесь хлорированных продуктов ( 1 1-дихлорэтан - 8 - 10 %, 1 2-дихлорэтан - 20 - 22, дихлорпропан - 25, дихлорбутан - 20 - 21, трихлорэтан - 8, трихлорпропан - 12, терра - и полихлорпроизводные - 3 %); жидкость или густая слизистая масса от светло - до темно-коричневого цвета. [33]
Фталоцианин, не содержащий металла, выпускается также в виде хлорированного продукта с содержанием 14 - 15 атомов хлора. [34]
Фталоцианин, не содержащий металла, выпускается также в виде хлорированного продукта с содержанием 14 - 15 атомов хлора. [35]
![]() |
Форсунка аппарата для хлорирования углеводородов по Хэссу. [36] |
При правильном проведении процесса отходящий непрореагировавший углеводород не должен содержать даже следов хлорированных продуктов. [37]
Теломеризация этилена фосгеном [55, 219], инициируемая у-лучами, приводит к образованию смеси хлорированных продуктов, среди которых были найдены дихлоралканы строения С1 ( СН2СН2) ПС1 ( п - 1, 2, 3, 4) и хлорангидриды й) - хлоркарбоновых кислот. [38]
![]() |
Схема лабораторной установки для синтеза хлористого аллила. [39] |
Реакционные газы проходят холодильники 8, охлаждаемые водой; в них часть хлорированных продуктов конденсируется. Затем реакционные газы проходят дистилляционную колонку 9 с насадкой; колонка орошается хлорорганическими продуктами, конденсирующимися в обратном холодильнике 10, который охлаждается смесью твердой углекислоты и спирта. Конденсат хлороргани-ческих продуктов, полученный после холодильников 8 и колонки 9, подвергается четкой ректификации с выделением хлористого аллила и побочных продуктов. [40]
Эта операция была предпринята для того, чтобы избежать насколько возможно образования выше хлорированных продуктов. [41]
На рис. I показано влияние расходе хлора на содержание связанного хлора в хлорированном продукте. [42]
Для выделения чистого 1 1 3-трихлорацетона в ту же реакционную колбу загружают 120 мл хлорированных продуктов и 300 мл воды. Перемешивают смесь в течение 2 ч при комнатной температуре, переносят ее в делительную воронку и отстаивают 30 - 60 мин. Сливают нижний слой побочных продуктов хлорирования. К оставшемуся в воронке водному раствору гидрата 1 1 3-трихлорацетона добавляют 120 г нитрата натрия ( можно и другие соли с достаточно высокой растворимостью в воде), встряхивают воронку до полного растворения соли и экстрагируют четырьмя порциями хлороформа по 150 мл. [43]
В разных условиях проведены реакции хлорирования винилсульфоанилида и установлено, что при этом образуется смесь хлорированных продуктов, из - которых выделен винилтетрахлорфениламиносульфон, образующийся, вероятно, в результате перегруппировки винилсульфоанилида под действием выделяющей-ся НС1 при хлорировании. По предварительным данным, другими продуктами хлорирования являются хлорированные полимеры винилсульфоанилида с высокими температурами размягчения, в которых сохранились NHAr-группировки и способность растворяться в щелочах. При изучении свойств двух изомерных а-и р / хлорэтансульфо -, хлоридов в реакциях с анилином в одних и тех же условиях выяснено, чтоа-хлор-этансульфохлорид в эфирной среде ( при низкой температуре) реагирует с образованием а-хлорэтансульфоапилида, а в бензоле ( при более высоко - температуре) образуется соединение основного характера, не содержащее серы и галоида. Из предварительных данных видно, что два упомянутых изомерных сульфохлорида резко отличаются друг от друга по реакции с анилином. [44]
Катализаторы, вообще говоря, имеют тенденцию ускорять хлорирование метана и повидимому способствуют образованию более высоко хлорированных продуктов, чем хлористый метил. Употребляются различные катализаторы, как например хлориды металлов ( например хлорное железо, хлористое серебро, частично восстановленная хлористая медь, хлористый алюминий, хлористый марганец, пяти-хлористая сурьма, пятихлористый молибден, уголь, пропитанный хлоридами платины, цинка, кадмия, олова и свинца), а также различные адсорбирующие материалы, как активированный древесный уголь и животный уголь, смешанный с мелко раздробленной окисью кальция. Эти катализаторы применяются при температурах 300 и выше, а так как хлорирование при этих температурах может протекать и без помощи катализаторов, то полученные результаты не всегда могут быть отнесены исключительно к их действию. [45]