Cтраница 1
Главный продукт реакции ( 3) представляет собой триацетиль-ное производное природного нуклеозидного антибиотика небула-рина. [1]
Главный продукт реакции с литием C6H5Li; бифенил С6Н5 - СеН5 образуется лишь в небольшом количестве. [2]
Главный продукт реакции может быть превращен в этот изомер действием бромистого водорода. При взаимодействии с кипящим пиридином в течение 6 - 8 час. XIV и XV, и, следовательно, представляют собой эпимерные 6-бромпроизводные. Высокоплавкий изомер легче отщепляет бромистый водород и образует при взаимодействии с азотнокислым серебром в пиридине нормальный продукт реакции XIV, в то время как низкоплавкий изомер в этих условиях не отщепляет бромистого водорода и окисляется, образуя кетол XI. Хейльброн отметил интересное различие в полосах поглощения малой интенсивности, связанное с наличием карбонильных группе этих эпимерах. XII смещается в соединении XIII вправо ( макс. [3]
Главный продукт реакции - изопрен - идет на производство различных полимеров. [4]
Главный продукт реакции - ментен сгущается в приемнике вместе с частью меркаптана и небольшим количеством непрореагировавшего метилого эфира ментилксантогеновой кислоты, увлеченного вместе с продуктами разложения. [5]
Главный продукт реакции ( 3) представляет собой триацетиль-ное производное природного нуклеозидного антибиотика небула-рина. [6]
Главным продуктом реакции 2 4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро - 4-кето - 3-фенил - 1 2-бензоксазин. Это производное 1 2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [7]
Главным продуктом реакции был 2 5-дибромфуран наряду с небольшим количеством 2-бромфурана. В этом случае, как и при реакциях с другими кислыми реагентами, присутствие отрицательных заместителей стабилизирует цикл фурана. Галогенпроизводные фурана менее устойчивы, чем соответствующие производные бензола. [8]
Главным продуктом реакции 2 4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро - 4-кето - 3-фенил - 1 2-бензоксазин. Это производное 1 2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [9]
Главными продуктами реакции в этих условиях обычно являются ацетон и нитритионы, тогда как в отсутствие щелочи образуется, в основном, 2 3-диметил - 2 3-динитробутан. Эта реакция также катализируется солями некоторых металлов. [10]
Главным продуктом реакции является пропен. [11]
Главными продуктами реакции являются моноалкилбензолы. С увеличением относительного количества спирта повышается выход диалкилбензолов. [12]
Главными продуктами реакции являются моноалкилбен-золы. С увеличением относительного количества спирта повышается выход диалкилбензолов. Наиболее благоприятные условия алкилирования изопропиловым спиртом таковы: изо - С3Н7ОН: С Н6: BF3 - H3PO4 0 5: 1: 0 5, нагревание смеси в течение 2 - 3 часов до 95 и хорошее перемешивание. [13]
Главными продуктами реакций во всех случаях являются непредельные гидроперекиси кислот. Различаются эти реакции лишь своей регио - и стереоселективностью. Наиболее селективными ( абсолютно селективными) являются ферментно-катализируемые реакции, наименее селективны реакции неинициируемого аутоокисления. [14]
Главным продуктом реакции с тем же самым углеродным скелетом, что и исходное вещество, оказалось соединение четырехвалентной серы SF3CF2COOH ( выход 3 %), выделенное непосредственно сливанием смеси через спускной патрубок электролизера. [15]