Cтраница 3
От побочных продуктов реакции и других примесей фенол отделяют перегонкой с водяным паром. [31]
Удаление побочных продуктов реакции связано с использованием сложных и дорогостоящих способов очистки при низком выходе фруктозы. [32]
Исследование побочных продуктов реакции, полученных при нитровании хлор аминов, показало, что нитрование хлорамина притекает медленнее образования его в реакционной смеси. [33]
От побочных продуктов реакции и других примесей фенол отделяют перегонкой с водяным паром. [34]
Из побочных продуктов реакции нами были выделены бензойная кислота, бснзи-ловый спирт и сложный эфир, омылением которого был получен спирт с приблизительной формулой С9Н100, природа которого ввиду недостатка вещества не могла быть определена. Метод, спущенный в производство, подтвердил лабораторные данные и обеспечил с 1932 г. парфюмерную промышленность отечественным жасминальдегидом. [35]
Образование побочных продуктов реакции ( СС14, тетрахлорэтилен, гекса-хлорэтан и СС12СС1 - СС1СС12) связано о разрывом С-С - связи в поли-хлорпентанах. [36]
Уничтожение побочного продукта реакции формальдегида окислением его азотной кислотой является одной из самых слабых сторон окислительного метода. Фактически выход гексогена из уротропина ( считая на формальдегид, из которого получен уротропин) составляет всего 35 - 40 %; остальное окисляется, что обусловливает большой непроизводительный расход азотной кислоты. [37]
Для удаления побочных продуктов реакции и не вошедшего в реакцию диметиламинобензофенона раствор многократно обрабатывают бензолом порциями по 80 - 100 мл, Очист-ку считают законченной, когда очередная порция бензола после энергичного встряхивания и разделения фаз будет окрашена только за счет красителя, который немного растворим в бензоле. Для того чтобы убедиться в том, что эта окраска вызвана красителем, а не примесями, часть бензольного раствора переносят в пробирку и туда же наливают несколько миллилитров 2 М раствора соляной кислоты и встряхивают, при этом краситель полностью переходит в водную фазу и не мешает наблюдению коричнево-желтой окраски бензола, обусловленной примесями. Очистку считают законченной, когда бензол будет окрашен только в слабо-желтый цвет. [38]
Для выделения побочного продукта реакции - дифенилсуль-фона - нагревают 15 г растертой в порошок неочищенной соли бензолсульфокислоты с 25 мл эфира, смесь отсасывают в теплом состоянии или декантируют теплый эфир и промывают осадок эфиром. Эфир отгоняют от экстракта и в остатке получают небольшое количество кристаллического продукта, представляющего собой дифенилсульфон. Его перекристаллизовывают из лигроина. [39]
В качестве побочного продукта реакции получается фенол ( взаимодействием соли диазония с водой при нагревании); присутствие даже небольшого избытка йодистого калия препятствует побочной реакции. [40]
В качестве побочных продуктов реакции образуются октадекан и дпдекалил. [41]
В качестве побочного продукта реакции образуется дибсюои. Это соединение выделяют из органической фазы по экстракции раствором NaOH. Органическую фазу промывают водой, насыщен ным раствором NaCl, высушивают над MgSO4, растворитель отгоняют и остатм многократно перекристаллизовывают из петролейного эфира в присутстви активированного угля. [42]
В качестве побочного продукта реакции образуется хлортрифторметан, но тетрафторметан не образуется вовсе. Из хлористого метилена получаются CH2FC1 и CH2F2 [50], но его гомологи типа RCHC12 в этих условиях разлагаются. [43]
В качестве побочного продукта реакции образуется также бенз-альдегид. [44]
В качестве побочных продуктов реакции образуются дибЬран и боргидриды алкоксиалюминия. [45]