Жидкий продукт - крекинг
Cтраница 2
Высокое содержание непредельных в жидких продуктах па-рофазно-окислительного крекинга ментана, естественно, выдвигает вопрос об их природе. [16]
Для определения карбоидов приемник с жидким продуктом крекинга осторожно, но интенсивно встряхивают, чтобы перемешать его содержимое, и быстро отливают немного продукта в стакан. Затем берут две навески продукта по 4 - 5 г в конические колбочки ( взвешивать на аналитических или технических весах с точностью до второго знака); перед взятием навески необходимо перемешать содержимое стакана стеклянной палочкой, чтобы не допустить осаждения карбоидов на дно и стенки стакана. Полученная масса карбоидов, отнесенная к соответствующей навеске дистиллята и умноженная на 100, дает процентное содержание карбоидов в жидких продуктах крекинга. [17]
Например, если требуется увеличить выход жидких продуктов крекинга, следует уменьшить диффузионное торможение. Для этого применяют катализаторы средней активности с широкопористой структурой, высокие скорости подачи сырья, умеренные температуры процесса. [18]
Фриделю - Крафтсу, содержится в жидких продуктах крекинга и пиролиза углеводородов. [19]
Холодильник служит для конденсации паров и охлаждения жидких продуктов крекинга. [20]
Для характеристики селективности катализаторов в отношении выхода жидких продуктов крекинга были использованы треугольные диаграммы распределения продуктов превращений ( газ, жидкие продукты и непревращенное сырье), предложенные Ватерманом и Вебером. [21]
При более низких температурах ввиду невысокой степени превращения выход жидких продуктов крекинга невелик. При повышенных температурах возрастают выходы фракций НК-2050 и газа. Выход более высококипящих фракций снижается при одновременном снижении ненасыщенности продукта. Особенностью этого процесса является исключительно низкий выход кокса, что весьма благоприятно отражается на процессе, так как катализатор довольно легко регенерируется. [22]
 |
Изменение конструкций и масштаба аппаратов для каталитического крекинга во взвешенном слое. [23] |
Увеличение числа секций в реакторе ведет к изменению качества жидких продуктов крекинга ( в бензине уменьшается содержание серы, легкого газойля) и непредельных уктеводородов, происходит аром атизация фракции. [24]
Арены наиболее термически устойчивы, поэтому они накапливаются в жидких продуктах крекинга тем в больших количествах, чем выше температура процесса. Арены с длинными боковыми цепями способны деалкилироваться. Преимущественное место отрыва боковой цепи находится между первым и вторым атомами углерода в цепи, т.е. в / - положении от углерода кольца. Поэтому при деалкилировании получаются главным образом монометилированные ароматические углеводороды. [25]
Одним из подтверждений вышеизложенного могут служить исследования по ЭПР - спектроскопии жидких продуктов крекинга. На рис. 7 представлены данные, характеризующие изменение концентрации парамагнитных центров ( ПЩ) в жидком остатке при раз. Изменение концентрации БМЦ носит экстремальный характер. Максимальная концентрация наблюдается при пониженном давлении, при этом с ростом давления максимум смещается в область более низких степеней превращения исходного продукта. Кроме того, следует обратить внимание на наличие скачкообразного изменения концентрации ПМЦ при низком давлении. [26]
Шо-белнпского месторои денпя наблюдается значительное увеличение содержания бензола и толуола в жидких продуктах крекинга и пиролиза. Анализ ароматпкп осложняется присутствием большого количества других углеводородов. Для идентификации ароматпкп было использовано ее свойство удерживаться на некоторых неподвижных фазах гораздо сильнее парафинов, олефнпов и пафтенов, имеющих с ароматическими углеводородами близкие точки кипения. Указанная закономерность хорошо видна и а примере таких полярных неподвижных фаз, как трпфепил-фосфат, Г) () - бензохпполин и 1 г. - динитробензол. [27]
Данные табл. 3 и 4 показывают, что катализатор Б дает меньший выход жидких продуктов крекинга. Это указывает на избирательность действия катализаторов и подтверждает вывод, сделанный на основании температурных коэфициентов о большей пригодности катализатора В для низкотемпературного крекинга парафиновых углеводородов с целью получения максимальных выходов бензиновых фракций. [28]
Данные табл. 3 и 4 показывают, что катализатор Б дает меньший выход жидких продуктов крекинга. Это указывает на избирательность действия катализаторов и подтверждает вывод, сделанный на основании температурных коэффициентов о большей пригодности катализатора В для низкотемпературного крекинга парафиновых углеводородов с целью получения максимальных выходов бензиновых фракций. [29]
На рис. 5 представлены результаты измерения количества парамагнитных центров ( ПМЦ) в жидких продуктах крекинга гудрона западносибирской нефти. Рост концентрации ШЦ ( восходящая ветвь концентрационных кривых) связан с протеканием реакции крекинга в дискретных матрицах-клетках. Ъклвдцированныш в матрице, что л обусловливает рост концентрации ШЦ. Затеи, в процессе углубления крекинга, происходит высвобождение активных концов свободных радикалов, начинается взаимодействие ДМК между собой, скорость рекомбинации возрастает - наблюдается снижение концентрации ШЦ. [30]
Страницы: 1 2 3 4