Cтраница 1
Газовый продукт реакции охлаждают и абсорбируют водой. Остаточный газ, содержащий не вступивший в реакцию этилен, компри-мируют и возвращают в цикл. [1]
Основными газовыми продуктами реакции являются бутен-1, цис-бутен-2 и т / эакс-бутен-2. Другие продукты образуются в совершенно незначительных количествах и поэтому их не определяли. [2]
Состав газовых продуктов реакции, видимо, определяется топохимическими реакциями, идущими на стенке. [3]
![]() |
Технологическая схема производства окиси этилена прямым окислением этилена воздухом. [4] |
После охлаждения газовый продукт реакции подвергается абсорбции водой с целью извлечения окиси этилена. Водный раствор окиси этилена поступает в отпарную колонну, в которой предварительно дросселировалось давление. [5]
При углублении конверсии парциальное давление водяного пара уменьшается из-за расхода его на взаимодействие с углеводородами, а также разбавления его газовыми продуктами реакций, идущими с увеличением объема. [6]
![]() |
Зависимость выхода перекиси ( кривая 1 и альдегидов ( кривая 2 от времени контакта при 200. [7] |
В отличие от кинетических кривых, полученных при более низких температурах, область насыщения для выхода перекисей наступает значительно раньше, чем для альдегидов; помимо этого наблюдается непрерывный рост количества газовых продуктов реакции. [8]
![]() |
Окисление н. октана ( О2 / С8Н18 12 5. [9] |
Он вызывается теплом, выделяющимся при реакции, которая в условиях описываемых опытов происходила в основном в первой части реакционного объема. Это было установлено еще и анализом газовых продуктов реакции, который показал практически один и тот же расход кислорода, вне зависимости от того, отбирались ли пробы за входным отверстием на расстоянии, равном 20 % всей длины печи, или у выходного отверстия печи. [10]
Нами были проведены опыты по восстановлению фосфорита Каратау в токе водорода при 1000 - 1350 С. Хотя процесс восстановления фосфатов водородом изучался неоднократно [6, 7], фактический состав газовых продуктов реакции никем не исследовался. [11]
При высоких давлениях и температурах определяющим звеном и механизмом становится диффузия, в частности диффузия через восстановленный слой металла или низшего окисла. В зависимости от состояния восстановленного слоя может осуществляться диффузия молекул газа восстановителя и в обратном направлении газовых продуктов реакции. При плотной кристаллической структуре восстановленного слоя осуществляется диффузия ионов Fe2 и Fe3 к зоне реагирования. Диффузионный механизм характерен для низа шахты и распара. [12]
Для физико-химического анализа применимо любое физическое свойство, меняющееся с изменением концентрации вещества. Для реакций, сопровождающихся изменением объема, как, например, разложение аммиака, разложение карбонатов или ок-салатов, измеряют объем газовых продуктов реакции. Для растворов измеряют изменение объема реакционной смеси в процессе реакции, как, например, при изучении кинетики гидролиза сахарозы дилатометрическим методом. [13]
Возможно разрушение пузырей и под влиянием хорошо рассредоточенной аэрации, происходящей благодаря увеличению объема газов при горении топлива между частицами в непрерывной фазе псевдоожиженного слоя. Заметим, что аналогичная аэрация может происходить и при протекании в слое других реакций, сопровождающихся увеличением объема газов, в том числе даже если число молей газовых продуктов реакции меньше, чем в исходной смеси, если только это уменьшение с избытком компенсируется температурным расширением. [14]
Нами были проведены опыты по восстановлению фосфорита Каратау в токе водорода при 1000 - 1350 С. Хотя процесс восстановления фосфатов водородом изучался неоднократно [6, 7], фактический состав газовых продуктов реакции никем не исследовался. При восстановлении фосфорита Каратау водородом в присутствии кремнезема в газовых продуктах реакции фосфористый водород обнаружен не был. [15]