Cтраница 1
Продукты, получаемые в стандартной реакции, должны отличаться от продуктов изучаемой реакции. [1]
Продукты сначала промывают рециркуляционной промывной водой и затем - струями свежей воды. Для продуктов с размером частиц 12 7 мм обычно трег буется - 3 79 л / мин промывной воды на 1 т / ч промываемого продукта и до 7 6 л / мин на 1 т / ч для материала с размером 1 7 мм. Разделенные продукты обезвоживаются на соответствующих ситах. [2]
Продукты, получаемые при синтезе над железными катализаторами, богаты кислородными соединениями и непредельными углеводородами, что позволяет рассматривать процесс синтеза не как источник получения топлив, а как источник получения ценных химических полупродуктов и продуктов. [3]
Продукты, образующиеся при сгорании серу - или галогенсодер-жащих соединений, часто оказываются весьма агрессивными по отношению к материалу бомбы и ее деталям. Поэтому для плакировки внутренней поверхности бомбы и изготовления ее деталей необходимо использовать относительно инертные материалы, такие, как платина или тантал. При сжигании хлор - или бромсодержащих соединений образуется смесь элементарного галогена и галогено-водородной кислоты. Для полного превращения в галогеноводо-родную кислоту перед сожжением в бомбу вводят некоторое количество восстановителя, например водного раствора мышьяковистого ангидрида или дихлоргидрата гидразина. Последние исследования Смита, Скотта и Мак-Каллоха [1387] показали, что платиновая плакировка катализирует распад дихлоргидрата гидразина, поэтому использование этого реагента в платинированных бомбах недопустимо. Однако определяемые с помощью стационарных бомб энтальпии сгорания часто неточны из-за различной концентрации кислотного раствора в разных частях бомбы и отсутствия полного равновесия между образовавшимися газами и раствором. Стационарную калориметрическую бомбу применяют также для определения теплот сгорания серусодержащих соединений. [4]
![]() |
Электропроводность соединений фтористого бора при различных температурах. [5] |
Продукты, приведенные в правой части этого уравнения, вероятно, есть результат расщепления молекулярного соединения фтористого бора с борной кислотой. [6]
Продукты представляют смесь мопо -, ди - и полиамилбензолов. [7]
Продукты, приведенные в правой части этого уравнения, вероятно, есть результат расщепления молекулярного соединения фтористого бора с борной кислотой. [8]
Продукты этих реакций являются сополимерами, а не расплавами смесей полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликоля. Это было доказано тем, что при нагревании двух компонентов вместе в течение 8 час при 275 образуется несовместимая смесь обоих полимеров. [9]
Продукты, полученные из бензохинона, замещенного хинона или родственных соединений взаимодействием с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами и ароматическими эфирами. [10]
Продукты, полученные взаимодействием дифенилртути, натрия и окиси углерода в бензольном растворе, идентифицировались значительно легче. Эти продукты и их выходы ( в %, отнесенные к исходной дифбнилртути) перечислены ниже. [11]
Продукты, образующиеся при синтезе высших спиртов, детально изучались многими исследователями. [12]
Продукты, образующиеся в результате разрыва углеводородной цепи, присутствуют в небольших количествах ( примерно менее 5 %), а такие соединения, как гептадиен, метилцикло-гексан, метилциклогексен и метшщиклогексадиен, которые могли образоваться как промежуточные в реакции циклизации, вообще ire обнаружены. В продуктах реакции присутствуют следы ненасыщенных соединений типа фульвена; хотя было указано, что опп являются важной причиной прогрессивной дезактивации катализаторов, с точки зрения механизма главной реакции они не представляют существенного интереса. [13]
Продукты, образовавшиеся при реакции одного, двух, трех и четырех молей воды на моль бромистого алюминия, освобожденные от бромистого водорода, выделявшегося при 100 в течение 45 - 90 мин. [14]
Продукты, добываемые из семян и мякоти плодов растений и состоящие в основном из триглицери-дов жирных кислот. [15]