Продукты - замещение
Cтраница 1
 |
Продукты хлорирования высших гомологов бензола. [1] |
Продукты замещения в ядре были также получены при нагревании алкиль бензолов с обычными хлорирующими агентами в отсутствии хлора. Ксилол реагирует с хлористым сульфурилом при 160; продуктом реакции является 4-хлор-т - кси-лол. В присутствии хлористого алюминия образуется 1 3-диметил - 4-сульфония-хлорид. [2]
Продукты замещения - соединения, содержащие галоген, нитрозо -, нитро - или азидо - ( - N) группы. [3]
Продукты замещения двух, трех и четырех атомов хлора в молекуле диэтилмеркаптотрифосфонитрилтетрахлорида ( и одного, двух и трех атомов хлора в молекуле его аналога с бутиловым радикалом) на диметиламино-группы были получены реакцией с сухим диметиламином в диэтиловом эфире при 70 С в автоклаве. [4]
Продукты замещения одного атома водорода в молекуле аммиака на неметалл иногда называются аминами. [5]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидрок-сильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [6]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксидьными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидрок-сильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [7]
Продукты замещения, к которым относятся в основном сложные и простые эфиры. Сложные эфиры получают по реакции этери-фикации, простые эфиры - по реакции алкилирования спиртов. Механизмы этих реакций будут рассмотрены в соответствующих разделах. В группу продуктов замещения входят также алкоголяты целлюлозы - цел-люлозаты. [8]
Продукты замещения ( 4) образуются и в случае олефинов с пространственно затрудненными заместителями. Фосфорилирова-ние алкенов [28] RC ( Me) CH2, где RMe, Et, PhCH2, Me3CCH2, показывает, что продукты присоединения ( 5) образуются лишь при R - единственном алкильном заместителе нормального строения. Фосфорилирование гел4 - замещенных алкенов приводит к смеси продуктов замещения и присоединения. Доля продуктов замещения возрастает по мере увеличения объема алкильного заместителя вплоть до 100 % для геж-диизобутилпроизводных. Присоединение пентахлорида фосфора по кратной связи идет строго специфично. [9]
Продукты замещения - соединения, содержащие галоген, нитрозо -, нитро - или азидо - ( - Ns) группы. [10]
Продукты замещения двух, трех и четырех атомов хлора в молекуле диэтилмеркаптотрифосфонитрилтетрахлорида ( и одного, двух и трех атомов хлора в молекуле его аналога с бутиловым радикалом) на диметиламино-группы были получены реакцией с сухим диметиламином в диэтиловом эфире при 70 С в автоклаве. [11]
Продукты замещения целлюлозы характеризуют по степени замещения. [12]
Продукты замещения гидроксигруппы на алкоксигруппу R O называют сложными эфирами карбоновых кислот. [13]
Продукты замещения гидроксильного водорода в молекулах спирта металлом имеют общее название - алкоголяты. [14]
Продукты замещения кислорода йодной кислоты или периода-тов на фтор неизвестны. [15]
Страницы: 1 2 3 4