Продукты - замещение - атом - водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

Продукты - замещение - атом - водород

Cтраница 3


Реакции гидролиза указывают на то, что исходные соединения можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в соответствующих ( образующихся при гидролизе) водородных соединениях неметаллов III-V групп на атомы металлов. Поэтому те карбиды, гидролиз которых идет с образованием СН4, называют метанидами.  [31]

К органическим оксидам относятся прежде всего простые эфиры, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в гидроксогруппе спиртов на углеводородный радикал, а также как продукты замещения двух атомов водорода в молекулах воды на углеводородные радикалы. Простые эфиры в химическом отношении довольно инертны.  [32]

Более сложные кислоты, особенно имеющие разветвленную цепь в радикале, удобно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в радикале уксусной кислоты на различные радикалы.  [33]

Результаты рассмотренных работ подтверждают взгляды Менделеева [917], считавшего, что политионаты следует рассматривать как продукты замещения атомов водорода в молекулах сернистых водо-родов Н - Sn - Н на сульфогруппы, а их реакции - как результат перемещения целых сульфитных или тиосульфатных остатков, а не атомов серы ( см. дополнение 63 на стр.  [34]

Для вторичных аминов, или аминов, характерно наличие в молекуле функциональной нмипогруппы NH; их можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в аминогруппе первичных аминов на углеводородный радикал, а также как продукты замещения двух атомов водорода в молекулах аммиака па углеводородные радикалы. В молекулах вторичных аминов углеводородные радикалы могут быть одинаковыми и различными.  [35]

Органические производные H4 [ Fe ( GN) 6 ] с формальной точки зрения могут быть подразделены на две группы: 1) продукты замещения атомов водорода в молекуле кислоты на органический радикал и 2) молекулярные продукты присоединения. Первые представляют собой сложные эфиры железистосинеродистой кислоты, а вторые - ее ониевые соли.  [36]

Широко исследованы реакции алкил - и арилдиборанов с различными аминами, в результате которых получаются нейтральные комплексы алкил - или арилборанов состава 1: 1 или продукты замещения атомов водорода на алкил-аминные группы.  [37]

Образующаяся между атомами кремния связь Si - О - Sis называется силоксановой и характеризуется высокой прочностью. Продукты замещения атомов водорода на органические радикалы и галогены в силанах служат исходными веществами для производства кремнийорганических полимерных соединений, обладающих рядом технически важных свойств.  [38]

Однако кремневодороды менее прочны, чем углеводороды; они самовоспламеняются на воздухе, сгорая до двуокиси кремния и воды. Продукты замещения атомов водорода в молекулах силанов на органические радикалы представляют собой кремнийорганиче-ские соединения, проявляющие значительную устойчивость. Большой прочностью обладают цепи из атомов кремния, связанных друг с другом через атомы кислорода.  [39]

Приблизительно тетраэдрическую структуру приписывают также металлоорганогалогенидам, - оксидам, - сульфидам, - цианидам, - цианатам, - тиоцианатам, - аминам, - алкоксидам и - арил-оксидам этой группы. Широко известны также продукты замещения атомов водорода в алифатических и ароматических радикалах, относящиеся к функциональным производным металлов и частично повторяющие химию обычных органических соединений. Соединениям подобного рода будет уделено особое внимание в тех случаях, когда металл играет основную роль.  [40]

Органическими производными аммиака являются амины. Они рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в аммиаке на радикалы. Электронное строение аминов аналогично аммиаку.  [41]

Органическими производными аммиака являются амины. Они рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в аммиаке на радикалы. Электронное строение аминов аналогично аммиаку. Нуклеофильные ( основные) свойства алифатических аминов более выражены, чем у аммиака. Это объясняется влиянием электронодонорных алкильных радикалов, стабилизирующих положительный заряд на ионе аммония.  [42]

Алкил ( арил) полисиланы - соединения, имеющие цепь, состоящую только из атомов кремния. Вещества этого класса рассматриваются как продукты замещения атомов водорода в полимерном кремневодороде на органические радикалы или атомные органические группы.  [43]

Это органические соединения, в состав молекул которых, кроме атомов углерода и водорода, входят одна или несколько групп ОН. Спирты, или алкоголи, R-ОН рассматривают как продукты замещения атомов водорода в предельных или непредельных углеводородах гидроксильными группами. По числу гидро-ксильных групп различают спирты одноатомные ( метиловый спирт СН3ОН), двухатомные ( этиленгликольСНаОН - СН2ОН), трехатомные ( глицерин СН2ОН - СНОН-СН2ОН) и другие многоатомные.  [44]

Поэтому алкпны часто называют ацетиленовыми углеводородами н рассматривают как продукты замещения атомов водорода в ацетилене на углеводородные радикалы, например мстплацетнлен, днметилацетплен.  [45]



Страницы:      1    2    3