Продукты - изомеризация
Cтраница 3
По-видимому, аналогично изомеризуются вторичные спирты с незамещенной ацетиленовой группой, однако продукты изомеризации в этом случае вступают в дальнейшие превращения. [31]
С, и выше; IX - бензол - f толуол; X - продукты изомеризации, поступающие на выделение п-кси-лола. [33]
При нуклеофильных атаках на галоидный аллил и его производные наряду с нормальным продуктом замещения получаются продукты изомеризации: нуклеофилышй реагент вступает не на место замещаемого галоида, а к углероду 3, двойная же связь перемещается. [34]
При нуклеофильных атаках на галоидный аллил и его производные наряду с нормальным продуктом замещения получаются продукты изомеризации: нуклеофильный реагент вступает не на место замещаемого галоида, а к углероду 3, двойная же связь перемещается. [35]
Если весь мономер ввести в реакционную смесь в начале реакции, легко убедиться, что образуются продукты изомеризации. [36]
 |
Принципиальная технологическая схема установки изомеризации с применением в качестве катализатора смеси HF BF3 ( процесс JGCC. [37] |
С и выше; VI - ж-ксилол; VII - ароматические углеводороды С, и выше; VIII - продукты изомеризации в смеси с HF и BFS; IX - этилбензол, о-ксилол, п-ксилол. [38]
 |
Состав продуктов крекинга на различных катализаторах. [39] |
При объемной скорости 0 3 ч - образуются преимущественно олефины, при объемной скорости 0 2 ч 1 - продукты изомеризации, в частности изобутилен. [40]
В тех же условиях, в которых н-додекан подвергается гидрокрекингу, 2-метилпентан на цеолите Pt / CaY дает главным образом продукты изомеризации ( прежде всего 3-метилпентан) и только в очень небольших количествах продукты крекинга, причем протекание крекинга авторы работы [291] связывают с гидрогенолизом на платине, а не с крекингом на кислотных центрах. [41]
В работах [1-8] установлено, что при дегидратации первичных бутиловых и амиловых спиртов наряду с прямым продуктом реакции с-олефинов образуются продукты изомеризации последних с перемещением двойной связи в Р - ПО-ложение. При этом значение реакции изомеризации с ростом температуры дегидратации увеличивается и достигает при температуре выше 350 С равновесного состояния. [42]
 |
Принципиальная технологическая схема комплекса установок полунения этилбензола, п - и о-ксилола с использованием процесса ВНИИ НП. [43] |
И - маточный раствор; III - продукты изомеризации; IV - газ; V - бензол - f толуол; VI - продукты изомеризации после их стабилизации; VII - сырье установки выделения о-ксилола; VIII - сырье установки выделения п-ксилола; IX - этилбензол; х - о-ксилол; XI - п-ксилол; XII - ароматические углеводороды С, и выше; XIII - воздух; XIV - инертный газ; XV-сброс газов регенерации. [44]
Опытные данные показали, что и в присутствии алюмосиликатов образование новых алкильных групп протекает быстрее, нежели столь глубокая миграция кратной связи, и продукты изомеризации содержат диметилалкены. Правда, в некоторой части исходного продукта кратная связь, по-видимому, успевает мигрировать в сторону боковой алкильной группы и даже частично достигает последней. Об этом свидетельствует наличие 2-метилалканов ( 2-метилпентана, 2-ме-тилгексана, 2-метилгептана) в продуктах превращения углеводородов данного структурного типа. Вообще говоря, 2-ме-тилалканы могут быть представлены как насыщенные исходные углеводороды, не подвергшиеся никаким изомерным превращениям. Однако неоднократно упоминавшееся выше селективное насыщение на алюмосиликатных катализаторах олефинов с третичными кратными связями заставляет предположить предварительную миграцию кратной связи. В пользу этого предположения говорит, кроме того, отсутствие в непредельных продуктах превращения тех же углеводородов олефинов с первично-вторичными кратными связями. [45]
Страницы: 1 2 3 4