Cтраница 2
Продукты конденсации растворяются в очищаемом дестиллате. [16]
Продукты конденсации трудно реагируют с серной кислотой и остаются в очищаемом продукте, но при дальнейшей вторичной перегонке попадают в остаток. [17]
Продукты конденсации являются, по-видимому, смесями комплексных солей, каждая из которых содержит галоидное железо и эпоксибутан в определенном молекулярном соотношении. Согласно данным анализа, связь хлора в этих соединениях частично неорганическая, а частично органическая. Фракционированием этого продукта из раствора в ацетоне было выделено 29 Уо кристаллического оптически неактивного полимера и 63 % аморфного полимера. Из / - окиси пропилена на катализаторе, приготовленном из dl - оклсн, образовалось 53 % полимера, фракционированием которого было получено 25 % кристаллического оптически активного полимера и 28 % аморфного полимера. [18]
Продукты конденсации, подобно ацетоуксусному эфиру, существуют в двух таутомерных формах. Вследствие этого они обесцвечивают бромную воду и окрашивают спиртовой раствор хлорного железа в красновато-коричневый цвет. Кислотное расщепление этих соединений приводит к образованию с хорошими выходами ( З - арил-р-ациламинопропионовых кислот RCONHCH ( Ar) CH2COOH, однако кетонного расщепления не происходит. [19]
Продукты конденсации некоторых фенолов с формальдегидом не растворимы в высыхающих маслах, но они становятся растворимыми при модификации их канифолью. Такие продукты известны под названием модифицированных канифолью фенольных смол. Эфиры канифоли применяют в комбинации с алкидными смолами, модифицированными маслами. В этом случае эфиры канифоли можно применять в чистом виде, но чаще их применяют в виде продуктов, модифицированных малеиновым ангидридом или фе-нольными смолами. [20]
Продукты конденсации, подобно ацетоуксуспому эфиру, существуют в двух таутомерных формах. Вследствие этого они обесцвечивают бромную воду и окрашивают спиртовой раствор хлор HOI - о железа в красновато - коричневый цвет. Кислотное расщепление этих соединений приводит к образованию с хорошими выходами р-арил-р-ациламинопропионовых кислот RCONHCH ( Ar) CH2COOH, однако кетонного расщепления не происходит. [21]
![]() |
Диалкильные эфиры фениламидофосфонтиомуравьиной кислоты. [22] |
Продукты конденсации, приведенные в табл. 2, удалось выделить лишь молекулярной перегонкой. [23]
Продукты конденсации, полученные из этилового эфира орто-кремневой кислоты действием водного спирта или воды, представляют собой хрупкие стекловидные вещества. [24]
Продукты конденсации имеют некоторое перспективное значение как детергенты и смачивающие вещества. [25]
Продукты конденсации разделяются в нижней части холодильников 5, вода поступает в приемники ( колбы), а углеводороды и растворенные в них продукты окисления непрерывно стекают и смешиваются с кислым оксидатом, поступающим из колонки. Окончательное улавливание продуктов реакции осуществляется пропусканием отработанного воздуха через ловушку 6, заполненную 20 % раствором едкого натра. [26]
Продукты конденсации, полученные при температуре 100 С, темно-коричневого цвета, продукты конденсации, полученные при температуре 90 С, имеют светло-соломенный цвет. [28]
Продукты конденсации, полученные из этилового эфира орто-кремневой кислоты действием водного спирта или воды, представляют собой хрупкие стекловидные вещества. [29]
![]() |
Технологическая схема производства присадки ЛЗ-309. [30] |