Cтраница 2
Кроме перечисленных моющих веществ для полноты картины следует упомянуть ряд моющих веществ, появившихся в это же время, такие, как продукты конденсации жирных кислот с белками, сульфатированные глицериды жирных кислот, алкилсуль-фонаты и вторичные алкилсульфаты. В настоящее время первое место по объему производства занимают додецилбензолсульфона-ты. С 1952 - 1953 гг. в США производится синтетических моющих средств больше, чем мыла. [16]
Для этой цели применяют анионные и неионогенные ПАВ - сульфаты высших спиртов, тауриды, алкиларилсульфонаты, эфиры и соли высших кислот, полиоксиэтилированные производные спиртов, алкилфено-лов и амидоаминов, алкилоламиды, алкилсульфосукцинаты, продукты конденсации жирных кислот с полипептидами. [17]
Кроме упомянутых выше веществ, в США и других странах широко применяются для производства шампуней алкилсульфоацетаты, диалкилсульфо-сукцинаты, алкилоламиновые соли додецилбензосульфокислоты, метил-тауриды жирных кислот, моноглицеридсульфаты жирных кислот, различные амфолитные вещества, вторичный алкилсульфат типа типоля [102], сульфа-тированные жирные алкилоламиды [ 1031 и продукты конденсации жирных кислот и белков. [18]
![]() |
Хроматограмма разделения методом двумерной тонкослойной хроматографии без предварительного гидролиза неионогенных и. [19] |
При разделении по приведенной ниже методике [412] амфолитные ПАВ в любой из ионных форм мало различаются по значениям Rf и проходят небольшой участок пути от стартовой линии. Продукты конденсации жирных кислот и белков остаются на старте, но этого оказывается недостаточно для полного разделения указанных ПАВ. Однако от всех анионоактивных ПАВ, включая мыла в саркозиды жирных кислот, амфолитные ПАВ отделяются хорошо. [20]
Большинство обычных синтетических поверхностно-активных веществ оказывает слишком сильное раздражающее действие, что не позволяет применять их в качестве основного компонента в кремах для бритья. Для этой цели пригодны лишь не вызывающие раздражения продукты конденсации жирных кислот и белков и нвионогенные вещества поли-оксиэтиленового типа. Продукты конденсации белков были подробно изучены в Германии [92], но производились ли они в достаточно большом масштабе пока не ясно. [21]
В Чехословацкой Социалистической Республике разработана эмульсия для зашиты от коррозии паропроводов, которая состоит из 1 весч. В качестве последнего рекомендуются алкиларилсуль-фохлориды и их соли, либо продукты конденсации жирных кислот с окисью этилена. [22]
![]() |
Состав искусственной морской воды. [23] |
В более старых патентах приведены различные смеси мыла и синтетических моющих веществ, пригодные для диспергирования кальциевых мыл. Синтетические моющие вещества ( сульфорицино-леат, сульфоолеиновые кислоты, сульфонафтеновые кислоты, продукты конденсации жирных кислот) диспергируют образующиеся кальциевые мыла и тем самым увеличивают устойчивость мыла в жесткой воде. Конденсаты окиси этилена и олеиламидные конденсаты также пригодны для этой цели, однако они не увеличивают моющей способности, так как даже тонко диспергированные кальциевые мыла не обладают моющими свойствами. [24]
Большое техническое значение имеют два вида поверхностноактивных веществ этого типа с промежуточной амидогруппой-вещества типа ламепона и типа медилана. Ламепоны, известные в США под торговым названием мэй-пон, представляют собой продукты конденсации жирных кислот с веществами, получающимися при гидролизе белков; их можно представить общей формулой RCON - ( пептид) СООН. [25]
Методика Линзенмейера была видоизменена Джилби и Ходсоном 110 ], включившими в нее широкое использование элементарного анализа и ряда цветных реакций и реакций осаждения. Их методика позволяет различить следующие группы: мыла, сульфированные масла, продукты конденсации жирных кислот и белков, продукты конденсации окиси этилена, алкилсуль-фаты, алкиларилсульфонаты, сульфоэтерифицированные моноглицериды жирных кислот, алкилсульфоацетаты жирного ряда и алкиларилполиоксиэтилен-сульфонаты. [26]
![]() |
Хроматограмма разделения методом двумерной тонкослойной хроматографии без предварительного гидролиза неионогенных и. [27] |
В изложенных выше условиях одномерной тонкослойной хроматографии ( см. разд. ПАВ проявляются в области более низких Rf, чем большинство сульфированных соединений, но накладываются на продукты конденсации жирных кислот и белков. [28]
В результате получали более высококачественные по сравнению с мылом моющие вещества, такие, как сульфаты жирных спиртов и продукты конденсации жирных кислот. [29]
Соединения самых различных классов обладают диспергирующим действием и служат защитными коллоидами. Особенно эффективны соединения, содержащие амид карбоновой кислоты, например метилтаурид жирной кислоты ( игепон Т, гостапон Т), продукты конденсации жирной кислоты с белками. [30]