Cтраница 1
Продукты конденсации формальдегида с анилином, диметиланили-ном и диэтиланилином применяют в синтезе красителей. [1]
Продукты конденсации формальдегида с анилином, диметил-анилином и диэтиланилином применяют в синтезе красителей. [2]
Отработанная кислота содержит продукты конденсации формальдегида с тиофеном и бензолом, при спуске увлекает значительные количества бензола, что создает затруднения и вызывает потери. Затруднениями при отстое и спуске кислоты вызывается повышенный расход щелочи. [3]
Ароматические синтаны, такие как продукты конденсации формальдегида фенол -, крезол - или нафталин-сульфоновыми кислотами; сульфонированные ароматические углеводороды с высоким молекулярным весом; полисульфонамиды и полигидрокси-полиарил-сульфон-сульфоновые кислоты. [4]
Полиэфиры и полиамиды, а также продукты конденсации формальдегида с аминами и реакционноспособными ароматическими субстратами представляют собой обычные конденсационные полимеры. Но не все эти продукты получаются реакциями поликонденсации. [5]
Амино-альдегидные смолы или карбамидные представляют собой продукты конденсации формальдегида с мочевиной и с производными - тиомочевиной, дициандиамидом, меламином и др. Эти смолы, так же как фенольные, относятся к термореактивным материалам и способны переходить из плавкого и растворимого состояния в пространственный полимер - неплавкий и нерастворимый благодаря полифункциональному характеру реагирующих молекул. [6]
![]() |
Измерение катодной поляризации кадмия в зависимости от плотности тока в растворе, содержащем 40 г / л Cd ( 0 7 н., 40 г / л КОН ( 0 7 н., и от концентрации KCN. [7] |
Показано, что многие из них, например продукты конденсации формальдегида с аминами, образуют прочные адсорбционные слои на поверхности кадмиевого электрода, что объясняется близостью его потенциала в цианистом электролите к точке нулевого заряда кадмия. Благодаря этому увеличивается торможение катодного процесса и образуются мелкокристаллические, более равномерные и, в отдельных случаях, блестящие осадки кадмия на катоде. [8]
Такие дубители представляют собой в основном простые сульфокислоты или продукты конденсации формальдегида с суль-фокислотами фенола, крезол а, нафталина или лигнинсульфокисло-тами. Их действие ограничивается способностью коллагена связываться кислотами. Вспомогательные дубители не могут применяться самостоятельно, они не повышают температуру усадки коллагена. В зависимости от степени кислотности содержание этих дубителей составляет 2 - 10 % от массы голья. В процессе додублиро-вания с участием вспомогательных дубителей кожа светлеет, повышаются ее светостойкость и жиропоглощение, она лучше окрашивается. [9]
Электролиз следует проводить в кислой среде, так как при переходе в щелочную область образуются карбонаты и продукты конденсации формальдегида, что резко Ъовышает напряжение на ванне и снижает выход целевого продукта. Суммарная концентрация моноэфира и его соли в электролите должна быть не ниже 1 5 моль / л, так как в противном случае снижается выход димерного продукта и возрастает образование формальдегида. [10]
Водорастворимые салицилсодержащие фенолоформальдегид-ные смолы марок ВБФС-3, ВБФС-4, применяемые для нанесения лакокрасочных материалов методом электроосаждения, представляют собой продукты конденсации формальдегида с га-трет-бутил-фенолом и салициловой кислотой. [11]
Эти многоатомные спирты довольно широко используют как заменители глицерина и пентаэритрита при выработке алкидных полимеров, а также в производстве пластификаторов. Продукты конденсации формальдегида с высшими альдегидами представляют меньший интерес. [12]
Эти многоатомные спирты довольно широко используются как заменители глицерина и пентаэритрита при выработке алкидных полимеров, а также в производстве пластификаторов. Продукты конденсации формальдегида с высшими альдегидами представляют меньший интерес. [13]
Эти многоатомные спирты довольно широко используют как заменители глицерина и пентаэритрита при выработке алкидных полимеров, а также в производстве пластификаторов. Продукты конденсации формальдегида с высшими альдегидами представляют меньший интерес. [14]
Эти многоатомные спирты довольно широко используются как заменители глицерина и пентаэритрита при выработке алкидных смол, а также в производстве пластификаторов. Продукты конденсации формальдегида с высшими альдегидами представляют меньший интерес. [15]