Cтраница 2
При действии ди - или полиэпоксидных соединений, не содержащих гидроксильных групп-диокиси бутадиена, простого ди-глицидного эфира, диокиси дивинилбензола, диглицидного эфира янтарной кислоты или приведенного выше диэпоксидного производного малонового эфира, а также диэпоксидных соединений, образующихся при присоединении глицидола к диизоцианатам187, на соединения, имеющие не менее 3 гидроксильных, амино - или карбоксильных групп, образуются сильно сшитые макромолеку-лярные соединения. Вторым компонентом могут являться: белки, желатина, казеин, полисахариды, пектины, полиэтиленимины, суперполиамиды, продукты конденсации многоосновных кислот с полиаминами, кислые продукты конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, полимеры ненасыщенных кислот или сополимеры акриловой, малеиновой и кротоновой кислот, поливиниловый спирт, сополимеры ненасыщенных спиртов, а также продукты конденсации альдегидов с аминами или амидами, например диметилолмочевина, или продукты взаимодействия анилина с формальдегидом. Полученные высокомолекулярные продукты могут применяться в качестве покрытий, шпатлевоч-ных масс, мастик, аппретуры для текстиля и кожи, клея, материала для пропитки дерева или в качестве загустителей для жидкостей или растворов. [16]
При действии ди - или полиэпоксидных соединений, не содержащих гидроксильных групп-диокиси бутадиена, простого ди-глицидного эфира, диокиси дивинилбензола, диглицидного эфира янтарной кислоты или приведенного выше диэпоксидного производного малонового эфира, а также диэпоксидных соединений, образующихся при присоединении глицидола к дцизоцианатам187, на соединения, имеющие не менее 3 гидроксильных, амино - или карбоксильных групп, образуются сильно сшитые макромолеку-лярные соединения. Вторым компонентом могут являться: белки, желатина, казеин, полисахариды, пектины, полиэтиленимины, суперполиамиды, продукты конденсации многоосновных кислот с полиаминами, кислые продукты конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, полимеры ненасыщенных кислот или сополимеры акриловой, малеиновой и кротоновой кислот, поливиниловый спирт, сополимеры ненасыщенных спиртов, а также продукты конденсации альдегидов с аминами или амидами, например диметилолмочевина, или продукты взаимодействия анилина с формальдегидом. Полученные высокомолекулярные продукты могут применяться в качестве покрытий, шпатлевоч-ных масс, мастик, аппретуры для текстиля и кожи, клея, материала для пропитки дерева или в качестве загустителей для жид-костей или растворов. [17]
Основные научные работы относятся к органической химии. Открыл ( 1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. [18]
При ректификации жирных кислот остается кубовый остаток. По своему составу кубовый остаток значительно отличается от кубового остатка, полученного при дистилляции сырых жирных кислот из твердого парафина. В нем практически отсутствуют высокомолекулярные кислоты. В основном кубовый остаток представляет собой продукты конденсации альдегидов и кетонов с небольшим количеством оксикислот и сложных эфиров. По своему внешнему виду он напоминает масляный гудрон или мягкий битум. [19]
Через раствор 20 г метилгептенола ( I) в 30 смя ледяной уксусной кислоты при охлаждении льдом пропускают сильную струю 4 - 5 % - ного озона до тех пор, пока проба жидкости не перестанет обесцвечивать раствор брома в ледяной уксусной кислоте. Затем к реакционной смеси приливают 150 см эфира, добавляют сразу 20 г цинковой пыли и разогревшуюся жидкость охлаждают льдом таким образом, чтобы она слабо кипела. Когда прекратится саморазогревание, смесь охлаждают до 0, добавляют 20 см воды и дают жидкости нагреться почти до температуры кипения, в случае надобности охлаждая ледяной водой. Если прибавить воду без предварительного охлаждения, то реакция может пойти слитком бурно. С момента прибавления цинковой пыли все операции следует вести при энергичном взбалтывании или механическом перемешивании. Вначале реакционная смесь сильно окрашивает иодокрахмальную бумажку, а затем, по мере восстановления, все слабее и слабее. Иногда, чтобы довести восстановление до конца, приходится добавить еще некоторое количество цинковой ныли и воды. Реакцию можно считать законченной, когда проба жидкости не будет окрашивать иодокрахмаль-иую бумажку по истечении 5 мин. Тогда к реакционной смеси добавляют 100 см эфира, отсасывают цинковые соли и избыток цинковой пыли, промывают осадок 2 раза эфиром и соединенные фильтраты взбалтывают с охлажденным до 0 концентрированным раствором поташа до полного удаления уксусной кислоты. После высушивания сернокислым натрием и фильтрования эфир отгоняют на водяной бане, нагретой не выше 50, и остаток фракционируют в вакууме. Выход f - оксивалерианового альдегида около 12 5 г, что составляет 78 % теоретического количества. В перегонной колбе остается небольшое количество высококипящих веществ, представляющих собой вероятно продукты конденсации альдегида. [20]