Продукты - альдольная конденсация
Cтраница 1
Продукты альдольной конденсации образуются за счет одного из активных а-водородных атомов, ( 5-водородные атомы в реакции не участвуют. [1]
Продукты альдольной конденсации легко теряют воду, давая а, р-ненасыщенные карбонильные соединения. [2]
Продукты альдольной конденсации образуются за счет одного из активных а-водородных атомов, ( 5-водородные атомы в реакции не участвуют. [3]
Продукты альдольной конденсации - р-гидроксиальдегиды и ( 3-гидро-ксикетоны - в присутствии оснований при слабом нагревании легко отщепляют воду. При этом образуются а ( 3-ненасыщенные альдегиды и кетоны - продукты кретоновой конденсации. [4]
Продукты альдольной конденсации, не содержащие атомов водорода при ос-углеродном атоме, не отщепляют воду в присутствии оснований. [5]
Продукты альдольной конденсации легко теряют воду, давая а, 3-ненасыщенные карбонильные соединения. [6]
Так как продукты альдольной конденсации дегидратируют, необходимость контроля возникает лишь для этилиденацетона - сырья и продуктов его гидрирования. Побочными реакциями процесса являются конденсация двух молекул ацетона в диацетоновый спирт, дегидратирующийся затем в окись мезитила, изомеризация а, р-ненасыщенных кетонов в соответствующие р, у-изомеры, неполное гидрирование с образованием насыщенных кетонов. [7]
 |
Смешанная альдольная реакция при избытке формальдегида.| Образование а ( 5-ненасыщенных кетонов в альдольной реакции.| Альдольная конденсация в кислых условиях. [8] |
Кроме того, поскольку продукты альдольных конденсаций сами являются альдегидами или кетонами, могут происходить дальнейшие конденсации. И действительно, при действии концентрированной щелочи можно получить полимерные смолы. [9]
Широко применяют также Ф.с. - продукты альдольной конденсации фурфурола с ацетоном в щелочной среде. [10]
Очень легко реагируют также р-оксикарбонильные соединения ( продукты альдольной конденсации, см. стр. Здесь могут применяться условия реакции, приведенные для третичных спиртов. Особенно удобно отщепление воды в этих случаях можно осуществить в присутствии приблизительно 1 % иода, причем собственно катализатором здесь, вероятно, является образующийся йодистый водород. Катализируемая кислотами дегидратация приводит преимущественно к ориентации по Зайцеву ( почему. [11]
При реакциях альдегидов с перфтор-к-пропиллитием наряду с карбинолами всегда выделяют продукты альдольной конденсации, что, возможно, говорит о меньшей реакционной способности фторированных алифатических соединений лития по сравнению с незамещенными. Оптимальный выход карбинола получают при - 50 С. [12]
Очень легко реагируют также ( З - оксикарбонильные соединения ( продукты альдольной конденсации, см. стр. Здесь могут применяться условия реакции, приведенные для третичных спиртов. Особенно удобно отщепление воды в этих случаях можно осуществить в присутствии приблизительно 1 % иода, причем собственно катализатором здесь, вероятно, является образующийся йодистый водород. Катализируемая кислотами дегидратация приводит преимущественно к ориентации по Зайцеву ( почему. [13]
Имины ( из альдегидов и аммиака) и азометины ( из алифатических альдегидов и первичных алифатических аминов) легко полимеризуются или дают продукты альдольной конденсации ( см. разд. [14]
 |
А. Зависимость средней степени полимеризации ПВА от конверсии ВА ( ПВА получен в среде метанола. /, 2, 3 - исходный ПВА. /, 2, 3 - реацетилированные образцы. [15] |
Страницы: 1 2