Cтраница 1
Продукты коррозии цинка никогда не могут находиться на поверхности в совершенно сухом виде, так как 10 % - ной относительной влажности воздуха практически е бывает. Для кадмия, наоборот, требуется 90 % - ная влажность воздуха, чтобы гальванический элемент мог действовать. Это может быть не всегда даже в тропиках. Отсюда ясно, почему детали, имеющие кадмиевые покрытия, прекрасно зарекомендовали себя на океанских судах, в портах при обильном действии брызг морской воды и, наоборот, оказались неустойчивыми в условиях тропических лесов. [1]
Продукты коррозии цинка малорастворимы и поэтому образуют на поверхности покрытия своеобразную защитную корочку, а кроме того, уплотняют слой покрытия, обеспечивая снижение его проницаемости. [2]
Продукты коррозии цинка хорошо растворимы и в кислотах, и в щелочах и экранируют поверхность металла лишь в нейтральных средах. [3]
Продукты коррозии цинка имеют щелочную реакцию, поэтому могут вызвать омыление некоторых лакокрасочных покрытий. При этом нарушается адгезия к металлу. Для снижения химической активности цинка и повышения защитных свойств поверхность оцинкованных деталей подвергают хроматной пассивации. Грунтовки и эмали на основе маслосодержащих пленкообразователей для защиты оцинкованных поверхностей не рекомендуются. [4]
В гипсовом активаторе продукты коррозии цинка имеют более пористую структуру, чем в активаторе, не содержащем гипс. [5]
Фейткнехт [16] детально изучал продукты коррозии цинка в растворах хлорида натрия. [6]
Это объясняется тем, что продукты коррозии цинка, образующиеся на поверхности покрытия в виде пленки, более устойчивы и менее растворимы в указанных условиях, чем продукты коррозии кадмия. В условиях морской атмосферы, содержащей хлориды, особых Преимуществ одного металла перед другими по химической стойкости не установлено, но при непосредственном соприкосновении с морской водой и аналогичными ей растворами кадмий обладает значительно большей химической стойкостью, чем цинк. [7]
По этой же причине наличие пор в цинковом покрытии не имеет существенного значения для процесса коррозии железа. Продукты коррозии цинка, увеличиваясь в объеме, частично препятствуют попаданию влаги в поры покрытия. [8]
![]() |
Обесцинкование двухфазной латуни. Хорошо видно преимущественное разрушение - фазы ( верхняя половина. Увеличение Х133. [9] |
Со временем может разрушиться также и а-фаза. Продукты коррозии цинка, возникающие при обесцинковании, могут уноситься, но в некоторых условиях могут образовывать объемные отложения на поверхности, способные, например, приводить к засорению водопроводной арматуры. [10]
Во влажной атмосфере, насыщенной сернистым газом, цинковые покрытия значительно лучше сопротивляются коррозии, чем кадмиевые. Продукты коррозии цинка более устойчивы и менее растворимы, чем продукты коррозии кадмия. [11]
Процесс основан на том, что растворяется твердый раствор и в катодных местах электрохимически осаждается медь. Продукты коррозии цинка могут отводиться или задерживаться в виде слоя. [12]
Были исследованы различные виды ржавчины, а также продукты коррозии цинка и алюминия. Все эти продукты были изучены в двух состояниях: 1) избыток воды предварительно удаляется при помощи центрифугирования, так что во время опыта нет осадка, и 2) продукт суспендирован в жидкости, так что он садится во время эксперимента. Трубки, в которые были помещены сосуды, находились в термостате. [13]
Наилучшие результаты в опытах с пастой получены для покрытий, нанесенных на стальные изделия. Проникновение коррозии в основной металл выявляется в виде коричневых пятен на слое белой пасты, нанесенной на испытываемую поверхность. Коррозия никелевых или медных подслоев проявляется в виде зеленых или темно-коричневых пятен в местах трещин или точечных отверстий в верхнем хромовом покрытии. Однако на изделиях с покрытиями цинковыми сплавами продукты коррозии цинка, имеющие белый цвет, недостаточно заметны, а вздутия при коррозии, характерные для покрытий этого типа, в этом испытании не фиксируются. [14]
Возникновение гальванической пары цинковое покрытие - стальная основа в электролите - агрессивной среде ускоряет разрушение цинка. Вместе с тем основной металл не растворяется. Цинк является анодом в системе покрытие - сталь - кислая среда, и, переходя в раствор, интенсивно корродируя, он защищает основной металл. Все это, разумеется, сопровождается уменьшением массы и лишних размеров. Однако однозначно считать, что цинковое покрытие не выполняет защитных функций, неправомерно. Активно растворяясь сам, цинк тем самым защищает поверхность изделия. В алюмоцинковом покрытии с 20 % цинка, вероятно, в первую очередь весьма активно растворялись микрообъемы, занятые частицами цинка. Продукты коррозии цинка не являются столь плотными, как продукты коррозии алюминия. [15]