Cтраница 1
Продукты окисления спиртов позволяют судить о строении последних. [1]
Альдегиды и кетоны можно рассматривать как продукты окисления спиртов. Они характеризуются наличием в молекуле двухвалентной так называемой карбонильной группы СО, остальные две единицы сродства которой у альдегидов связаны с одним углеродным радикалом и водородом, а у кетонов - с двумя углеродными радикалами. [2]
Альдегиды и кетоны можно рассматривать как продукты окисления спиртов. [3]
Уже на ранних стадиях образуются спирты, кетоны и продукты окисления спиртов - альдегиды. [4]
Альдегиды и кетоны, к изучению которых мы приступаем, можно рассматривать как продукты окисления спиртов. [5]
При окислении первичных, спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных - кетоны. Продукты окисления спиртов удобно получать осторожной перегонкой смеси спирта с разбавленным раствором двухромовокислого калия, подкисленным серной кислотой. Продукты реакции следует выделить и идентифицировать. [6]
При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, при окислении вторичных - кетоны. Продукты окисления спиртов удобно получать осторожной перегонкой смеси спирта с разбавленным раствором двухромовокислого калия, подкисленным серной кислотой. Продукты реакции следует выделить и идентифицировать. [7]
Как построены мицеллы в этом золе, неизвестно. Роль стабилизирующего вещества, по-видимому, играют продукты окисления спирта и ничтожные примеси, имеющиеся в сере. [8]
Как построены мицеллы в этом золе, неизвестно. Роль стабилизирующего вещества, повидимому, играют продукты окисления спирта и ничтожные примеси, имеющиеся в сере. [9]
Третичные спирты наиболее стойки к действию окислителей. Спиртовая группа третичных спиртов не содержит ни одного водородного атома [ - С-ОН), поэтому при их окислении ( под действием энергичных окислителей или высокой температуры) происходит разрушение молекулы с образованием смеси кислот. Продукты окисления спиртов позволяют судить о строении последних. [10]
Из гидроперекиси трифенилметана образуются бензофенон и фенол. Первичными продуктами распада гидроперекисей углеводородов являются спирты, а для поликольчатых ароматических углеводородов без алкильных боковых цепей-фенолы и кетоны. Не все кислородные соединения - мономеры являются непосредственно продуктами распада первичных гидроперекисей. Соединения с карбонильной группой могут получаться как продукты окисления спиртов через образование новых гидроперекисей ( окси-гидроперекисей) и их последующего распада. [11]