Cтраница 1
Продукты окисления углеводорода ( гидропероксиды, спирты, кетоны и др.), накапливаясь по ходу процесса, атакуются пероксидными радикалами. [1]
Продукты окисления углеводородов, азотистых и сернистых соединений весьма склонны к взаимодействию, в результате которого почти всегда получаются соединения более высокого молекулярного веса, чем компоненты, вступающие в реакцию. [2]
![]() |
Схема лабораторной установки для окислгиия нефтепродуктов в жид-коп фазе. [3] |
Продукты окисления углеводородов представляют собой сложную смесь кислородсодержащих соединений, часть которых находит широкое практическое применение. [4]
![]() |
Влияние композиций антиокислителей ионола ( I с ароматическим амином ( II на окисляемость бензина при 150 С в приборе ТСРТ ( суммарная концентрация 0 03 % мае.. [5] |
Продукты окисления углеводородов, образующиеся в реактивном топливе ТС-1 после длительного хранения, обладают ингибирующими свойствами. [6]
Продукты окисления углеводородов в перечисленных случаях являются не только заменителями жиров, но имеют и новые потребительские качества, которые в некоторых случаях нельзя получить на основе натуральных жиров. [7]
Продукты окисления углеводородов нефти характеризуются преимущественно циклической структурой с короткими боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями. Алканы и цикланы окисляются намного медленнее, чем ароматические углеводороды с боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями, а их кислородные соединения не подвержены столь глубокому уплотнению. [8]
Продукты окисления углеводородов нефти как сырье для производства смол и пластических масс. - Химическая промышленность, 1944, № 12, стр. [9]
Замечено, что продукты окисления углеводородов и неуглеводородных примесей, характеризующихся алифатическим строением, сохраняются в виде истинных растворов с углеводородами значительно дольше, чем системы со структурами циклического, главным образом ароматического строения. [10]
При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и оксид свинца, который, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется до диоксида свинца, способного реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое число перекисных молекул. [11]
При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись свинца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое количество перекисных молекул. Каждая разрушенная перекисная молекула, согласно цепной теорий, могла быть началом самостоятельной цепи образования новых перекисей. Этим объясняется высокая эффективность малых количеств антидетонаторов. [12]
При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись свинца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое количество перекисных молекул. [13]
Жирные спирты - наиболее простые продукты окисления углеводородов - могут использоваться в качестве единственного источника углеродного питания. Среди низших первичных спиртов для развития дрожжей Candida наиболее пригодны метиловый, этиловый, бутиловый и амиловый спирты. Октиловый спирт подавляет рост дрожжей, а дыхание клеток в его присутствии лишь незначительно отличается от эндогенного. Цетиловый спирт потребляется дрожжами Candida rugosa в концентрации 0 1 - 0 3 %, при этом наблюдается незначительный прирост биомассы. [14]
Это обстоятельство вполне закономерно, поскольку продукты окисления углеводородов масла, имеющие то же число углеродных атомов, что и исходный углеводород, обладают меньшей упругостью паров, а следовательно, и меньшей испаряемостью. Но продуктов окисления при изменении кислотного числа до 2 мг КОН в смазкаж образуется относительно малое количество, вследствие чего они и не оказывают заметного влияния на испаряемость. [15]