Продукты - оксиэтилирование
Cтраница 1
Продукты оксиэтилирования М - моноэтанол-амида таллового масла. [1]
Продукты оксиэтилирования моноалкилфенолов применяют в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ. [2]
Продукты оксиэтилирования амидов и аминов. [3]
Продукты оксиэтилирования меканола 1 обладали лучшей моющей способностью, чем другие окси-этилированные вещества, например ( 10) октилфенол - и ( 10) и ( 15) оксиэтилированное талловое масло. Наиболее эффективны были продукты оксиэтилирования меканола 1 и меканола 2, содержавшие восемь оксиэтиленовых групп. Эти продукты обладали очень хорошей моющей способностью, но все-таки меньшей, чем соответствующие сульфатированные жирные спирты. [4]
 |
Схема получения фенола и ацетона из кумола. [5] |
Продукты оксиэтилирования алкилфенолов с длинными алкильными группами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилоенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто применяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [6]
Продукты оксиэтилирования мопоалкилфенолов применяют в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ. [7]
Продукты оксиэтилирования высших спиртов состоят из большого числа по-лимергомологов, молекулярномассовое распределение которых обычно соответствует кривой распределения Пуассона. [8]
Продукты оксиэтилирования смоляных спиртов и аминов. [9]
Продукты оксиэтилирования жирных спиртов разделяют в тонком слое силикагеля. Оставшиеся на стартовой линии полиэтиленгли-коли с помощью реактива Драгендорфа переводят в окрашенные комплексы, экстрагируют из слоя этилацетатом и определяют их содержание фотометрическим методом, пользуясь данными фото-метрирования аналогично экстрагированного из слоя силикагеля комплекса полиэтиленгликоля с известной молекулярной массой. [10]
 |
Растворимость фракций ( 9 5 оксимепимроваиного нонилфенола. [11] |
Влияние электролитов на продукты оксиэтилирования нонилфенола характеризуют данные табл. 9 ( стр. [12]
Более высокой растворимостью обладают продукты оксиэтилирования эфиров целлюлозы. Вязкость растворов зависит от значения рН и достигает максимума при рН 8, при рН 3 вязкость растворов уменьшается. Оксиэтилирован-ные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами и находят все более широкое применение в составе зубных паст. Использование этих эфиров в составе зубных паст позволяет снизить содержание в них химически осажденного мела и понизить их абразивные свойства. [13]
Было установлено, что продукты оксиэтилирования жирных спиртов ( синтанолы ДС-10, ДЛ-9, ВН-7, ВТ-15В, оксанол МЭ-11 и синтамид-5), несмотря на различную степень биохимического распада в аэробных условиях при концентрациях до 40 мг на 1 г сухого вещества осадка, не оказывают сколько-нибудь заметного влияния на сбраживание осадка. [14]
Как видно из изложенного, продукты оксиэтилирования не могут быть строго классифицированы как продукты цепной полимеризации или поликонденсации в соответствии с классификацией Карозерса. Также неверно классифицировать их как продукты полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3