Cтраница 1
Продукты присоединения брома к легко изменяющимся более щлсоко ненасыщенным углеводородам могут и в настоящее время найти полезное применение в лабораториях, чтобы в любое время иметь под руками в небольших количествах, например, такие соединения, как бутадиен. Поэтому мы даем пропись получения тетрабромидч. [1]
Продукты присоединения брома к легко изменяющимся высшим ненасыщенным углеводородам могут и в настоящее время найти полезное применение в лабораториях, чтобы в любое время иметь под руками в небольших количествах, например, такие соединения, как бутадиен. [2]
Определению мешают ненасыщенные углеводороды; продукты присоединения брома к этим соединениям легко гидролизуются. Мешают, вероятно, также такие вещества, как ацетон и фенолы. [3]
В качестве мягкого бромирующего средства предложено применять продукты присоединения брома к солям третичных циклических аминов, в частности пиридина 8 однако этот метод не имеет существенных преимуществ. [4]
В качестве мягкого бронирующего средства предложено применять продукты присоединения брома к солям третичных циклических аминов, в частности пиридина 8 однако этот метод не имеет существенных преимуществ. [5]
В качестве мягкого бромирующего средства предложено применять продукты присоединения брома к солям третичных циклических аминов, в частности пиридина 8 однако этот метод не имеет существенных преимуществ. [6]
Из конденсированных ароматических систем легче всего получаются такие продукты присоединения брома, у которых не все С С-свяаи насыщены. [7]
Углеводороды олефинового ряда могут быть удобно отделены от других углеводородов в виде дибромидое. Продукты присоединения брома имеют высокую температуру кипения и могут быть отделены фракционированной перегонкой от неизмененных углеводородов. [8]
Во многих случаях идентификацию удается провести, используя продукты присоединения брома ( ср. [9]
К прибору, в котором получают ацетилен, присоединяют две промывные склянки; в первую наливают сильно насыщенную бромом воду, во вторую - дестиллированную воду и пропускают равномерный ток ацетилена. Бромная вода постепенно обесцвечивается; на дне склянки собираются продукты присоединения брома к ацетилену в виде тяжелой маслянистой жидкости. [10]
Изопрен известен со времен Виллиамса. Мокиевский у показал, что полученный таким способом изопрен содержит около 50 % три-метилэтилена и дал способ очищения его через продукты присоединения брома. Я подробнее остановлюсь на этом способе, так как изопрен, с которым я работал, был получен по этому способу. [11]
Изопрен известен со времен Виллиамса. Мокиевский: i показал, что полученный таким способом изопрен содержит около 50 / 0 три-метилэтилена и дал способ очищения его через продукты присоединения брома. Я подробнее остановлюсь на этом способе, так как изопрен, с которым я работал, был получен по этому способу. [12]
Из химических свойств надо отметить следующие: терпены легко окисляются; при слабом окислении переходят в производные гексагидробензола и бензола, при сильном же окислении наступает, большею частью, полное осмолегше. Озоном превращаются в озониды, а кислородом воздуха-в рези-ноподобные вещества. Легко полимеризуются, давая также резиноподобные вещества. Терпены легко присоединяют НС1, бром и др. Продукты присоединения брома наиболее важны для определения строения терпенов. [13]