Продукты - разложение - полимер
Cтраница 1
Продукты разложения полимеров токсичны. [1]
Таким образом, как мономеры фторхлорпроизводных этилена, так и продукты разложения полимеров ( фторопластов), выделяющиеся при термической их переработке или при других случаях нагревания, сильно токсичны и весьма опасны для здоровья. Опасность этих продуктов заключается еще и в том, что они не имеют запаха и бесцветны, поэтому отравление ими может произойти неожиданно. [2]
 |
Связь между константой Фикентчера и приведенной вязкостью 0 5 % - ного раствора поливинил-хлорида в циклогексаноне при 20 С. [3] |
Поливинилхлорид физиологически безвреден; вредные действия на организм могут оказать продукты разложения полимера. Для предотвращения деструкции поливинилхлорида необходимо проводить стабилизацию его. [4]
 |
Профилактика и защита от воздействия на человека отдельных химических и биологических факторов, опасных для здоровья. [5] |
Выделения могут включать в себя: моноокись углерода, неорганические красители, содержащие свинец и другие хроматы, а также продукты разложения полимеров. В качестве пластификаторов, употреблявшихся до 1971 могли применяться полихлорвиниловые бифенилы ( ПХБ), выделяющие при нагревании фураны и диоксины. [6]
 |
Червячный пресс ЧП 63 х 25. [7] |
Сильно сжатый гомогенизированный расплав полимера из зоны дозирования первой ступени сжатия через дросселирующую решетку попадает в вакуум-камеру - зону резкого падения давления в массе, где при непрерывном неремешивании из расплава отсасываются летучие вещества и продукты разложения полимера. [8]
Следует отметить, что содержащиеся в пигментах металлические соли и хелаты ускоряют деструкцию таких полимеров, как ацетали, полиолефины. В то же время продукты разложения полимеров - поливинилхлорида, ацетата целлюлозы и других могут быть причиной разрушения химической структуры красящего вещества. [9]
Поэтому необходимо проведение подробного анализа продуктов с использованием одного или нескольких аналитических методов; в качестве примера можно привести сочетание типовых приборов FTS 60 ( Fa. В этом комплексном методе нет необходимости в приготовлении пробы образца; во время нагревания образца через дериватограф проходит поток газа-носителя, уносящий продукты разложения полимера в камеру ИК-спектрометра. При анализе высвобождающихся при ТГА газообразных продуктов в ИК-спектрометре с Фурье-преобразованием можно сказать, какие вещества выделяются и при какой температуре. Поскольку газ-носитель и газообразные продукты разложения полимера имеют температуру порядка 200 С, конденсация паров затруднена. [10]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [11]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [12]
Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 С: она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают на открытом огне. Продукты разложения полимера отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибав -, ляют 1 мл 50 % - ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты и 2 мл раствора фуксинсер нистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [13]
Страницы: 1