Cтраница 1
Продукты расщепления нейтрализуют и разделяют ректификацией. Из верха одной или двух ректификационных колонн отбирают ацетон, воду и почти все количество углеводородов ( кумола и а-метилстирола), которые, таким образом, отделяются от фенола и высококипящих веществ. Окончательную очистку ацетона проводят в специальной ректификационной колонне. Кумол очищают и возвращают на стадию окисления, а а-метилстирол либо выделяют как товарный продукт, либо гидрируют в кумол и возвращают в цикл. [1]
Продукты расщепления СО2 и NH2 ( CH2) 5NH2 содержали приблизительно по 50 % введенного радиоактивного углерода, на основании чего и было сделано заключение о равновероятности обоих путей реакции. [2]
Продукты расщепления в кислой среде выделяют глутаконо-вый альдегид, конденсирующийся с ароматическими аминами ( анилин, толуидин) с образованием полиметиновых красителей. Гало-генпроизводные ароматического ряда, у которых галоген связан с углеродом бензольного кольца не дают этой реакции. [3]
Продукты расщепления 0 - ( 2-оксиэтил) - крахмала и 0 - ( 2-оксиэтил) - декстрана. [4]
![]() |
Результаты гидродоочистки масел различной вязкости. [5] |
Продукты расщепления ухудшают испаряемость и температуру вспышки масла, поэтому для удаления их гидроге-низат подвергают стабилизации в отпарных колоннах. Помимо очистки от гетеросоединений и смолисто-асфальтовых веществ удаляются остатки селективных растворителей. Благодаря перечисленным превращениям значительно улучшаются такие характеристики масла, как цвет, стабильность цвета, коксуемость, запах, восприимчивость к присадкам, особенно антиокислительным, несколько повышается индекс вязкости. К недостаткам процесса следует отнести некоторое уменьшение вязкости и повышение температуры застывания масла. Степень уменьшения вязкости зависит от вязкости исходного масла; для более вязких масел снижение вязкости больше; повышение температуры застывания обычно не превышает 1 - 2 С. [6]
![]() |
Результаты гидродоочистки масел различной вязкости. [7] |
Продукты расщепления ухудшают испаряемость и температуру вспышки масла, поэтому для удаления их гидроге-низат подвергают стабилизации в отпарных колоннах. Помимо очистки от гетеросоединений и смолисто-асфальтовых веществ удаляются остатки селективных растворителей. Благодаря перечисленным превращениям значительно улучшаются такие характеристики масла, как цвет, стабильность цвета, коксуемость, запах, восприимчивость к ( присадкам, особенно антиокислительным, несколько повышается индекс вязкости. К недостаткам процесса следует отнести некоторое уменьшение вязкости и повышение температуры застывания масла. Степень уменьшения вязкости зависит от вязкости исходного масла; для более вязких масел снижение вязкости больше; повышение температуры застывания обычно не превышает 1 - 2 С. [8]
Продукты расщепления анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по полученным на хроматограммах пикам диаце-татов полиэтиленгликолей рассчитывают молекулярно-массовое распределение исходных продуктов оксиэтилирования. [9]
Продукты расщепления нуклеопротеидов, а также и пентозу, которая частично отщепляется в свободном виде, можно обнаружить при помощи специальных реакций. [10]
Продукты расщепления крахмала, близкие к мальтозе, мальтоза и глюкоза, как имеющие свободные альдегидные группы, дают положительную реакцию Троммера и реакцию с фелинговой жидкостью. [11]
Продукты расщепления эргозина до фенилаланина здесь замещены / - лейцином, аналогично эрготамину. В качестве основных частей эрго-криптина изолированы лизергиновая кислота, аммиак, изобутирилму-равьиная кислота, / - лейцин и пролин, а из эргокорнина вместо лейцина / - валин. [12]
Продукты расщепления изокамфана и изоборни-лана состоят из циклопентановых углеводородов. [13]
Продукты расщепления I и II содержали примерно по 50 % введенного радиоактивного изотопа. [14]
Продукты расщепления тетрамеров IX-1X6 тиомочевиной и анилином первоначально давали двухъ-ядерные соединения. [15]