Продукты - реакция - содержонок
Cтраница 3
Весьма затруднительно задержать процесс на определенной стадии. Продукты реакции содержат обычно все 4 хлорпроизводных метана. [31]
Практически пропускают подогретую до 600 С смесь СН4, водяного пара и О2 над никелевым катализатором при 1200 С. Продукты реакции содержат ( в объемн. [32]
Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1 1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, ме-тилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кротоновый альдегид, по-видимому, слишком реакцион-носпособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [33]
Если работать по способу, используемому для производства этиленхлоргидрина, то образуется много дихлорпропана. В этом случае продукты реакции содержат 69 2 % пропиленхлоргидрина, 21 6 % дихлорпропана и 9 2 % дихлордиизопропилового эфира. При двухкамерной системе же образуется 87 5 % пропиленхлоргидрина, 11 % дихлорпропана и 1 5 % дихлоризо-пропилового эфира. Перевод прониленхлоргидрина в окись пропилена аналогичен методу производства окиси этилена, однако скорость процесса в десять раз меньше. [34]
 |
Схема получения окиси этилена из этиленхлоргидрина. [35] |
Если работать по способу, используемому для производства этиленхлоргидрина, то образуется много дихлорпропана. В этом случае продукты реакции содержат 69 2 % пропиленхлоргидрина, 21 6 % дихлорпропана и 9 2 % дихлордиизопропилового эфира. При двухкамерной системе же образуется 87 5 % пропиленхлоргидрина, 11 % дихлорпропана и 1 5 % дихлоризо-пропилового эфира. [36]
Неофильный радикал - это радикал, который, согласно радикально-цепному механизму хлорирования, вероятно, образуется в качестве основного промежуточного радикала при гомолитическом хлорировании тпреяг-бутилбен-зола. С на свету [263] продукты реакции содержат не только неперегруппированный 2-фенилизобутилхлорид ( нео-филхлорид) и продукты его дальнейшего хлорирования, но и продукты перегруппировки, например 2-бензилизопропилхлорид и родственные ему перегруппировавшиеся олефины. [37]
 |
Строение промежуточных карбидов. [38] |
Карбиды этого класса не обладают особыми свойствами, характерными для промежуточных карбидов. Хотя углерод в них присутствует в виде отдельных атомов, продукты реакции содержат, помимо водорода, сложные смеси углеводородов. [39]
Дикумилперекись разлагается быстро при нагревании до 120 С. В присутствии растворителей, которые могут действовать как доноры водорода, продукты реакции содержат ацето-фенон, диметилфенилкарбинол и метан; механизм реакции аналогичен уже рассмотренному для случая пиролиза кумнл-трет-бутилперекиси ( стр. [40]
Необходимость применения катализатора в оптимальных количествах объясняется тем, что при малых концентрациях катализатора образование групп - ОСООН происходит с большей скоростью, чем взаимодействие групп - OCOONHAlK3 с хлорформиатными группами. В результате в системе накапливаются группы - ОСООН, и после исчерпания всех хлорформиатных групп, продукты реакции содержат на обоих концах не-реакционноспособые группы - ОСООН. [41]
Конверсия проводится в три стадии. В первой стадии смесь водяного пара и природного газа реагирует на катализаторе при 800 СС, при этом продукты реакции содержат до 15 % СО. [42]
Основным продуктом является метилформиат, причем суммарное превращение рассматривается как димеризация формальдегида. Так, по данным патента японской фирмы Mitsubishi [398], при пропускании формальдегида в смеси ( III) с инертным оазбавителем при 200 - 270 С над смешанным контактом оксид свинца ( II) - оксид железа продукты реакции содержат 40 - 50 % метилформиата, 30 - 40 % метанола и 15 - 20 % формальдегида. [43]
В других работах [64, 324, 471] указывается, что взаимодействие диметил - или диэтилдиэтоксисилана с борной кислотой, взятых в соотношении 3: 2, сопровождается образованием вязкого клеепо-добного полимера состава [ 3R2SiO B2O3 ] n ( 8; выход 90 - 97 %) наряду с выделением спирта и небольших количеств триэтилбора-та. По тем же данным в случае метилфенилдиэтоксисилана, при отношении его к Н3ВО3 равном 3: 1, получен полимер состава T6RR SiO В2О3 ] ( я-4; выход 95 %), но, в отличие отсхемыЗ - 12, продукты реакции содержат не только спирт и триэтилборат, но и диэтиловый эфир. [44]
В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и трубкой для подачи воздуха, растворяют 50 гманнита в 350 мл воды. Затем добавляют 2 г окиси платины, доводят температуру до 80 - 85 и в течение 96 - 100 час. Продукты реакции содержат 35 % d - маннозы, выделяемой в виде фенилгидразона. [45]
Страницы: 1 2 3 4