Cтраница 1
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с полиаминами, например диэтилентриамином, триэтилентетрамином, тетраэти-ленпентамином, находят техническое применение в качестве добавок к продуктам конденсации меламина с формальдегидом, применяющимся для пропитки бумаги с целью придания ей прочности на разрыв в увлажненном состоянии. [1]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина ( 4 - 6 молей на 1 гидроксильную группу) с продуктами конденсации 0 5 - 0 9 моля алкил - ( С4 1а) - фенолов и 1 моля формальдегида. [2]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с дифеноламн, полученными конденсацией фенола с дивинилбензолом. [3]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с конденсатами алифатических кето-нов ( метилэтилкетона) и формальдегида после их дегалогениро-вания и добавки обычных аминных отвердителей применяют в качестве импрегнирующих материалов для устранения сминаемости и усадки ткани. [4]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина и алкиленполиаминов с 2 - 3 атомами углерода в цепи конденсируют с мочевиной ( с отщеплением аммиака) и получают полимочевины, которые могут найти применение как вспомогательные средства в текстильной и бумажной промышленности. [5]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с полиаминами, например диэтилентриамином, триэтилентетрамином, тетраэти-ленпентамином, находят техническое применение в качестве добавок к продуктам конденсации меламина с формальдегидом, применяющимся для пропитки бумаги с целью придания ей прочности на разрыв в увлажненном состоянии. [6]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина ( 4 - 6 молей на 1 гидроксильную группу) с продуктами конденсации 0 5 - 0 9 моля алкил - ( С4 - ш) - фенолов и 1 моля формальдегида. [7]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с конденсатами алифатических кето-нов ( метплэтилкетона) и формальдегида после их дегалогениро-вания и добавки обычных аминных отвердителей применяют в качестве. [8]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина и алкиленполиаминов с 2 - 3 атомами углерода в цепи конденсируют с мочевиной ( с отщеплением аммиака) и получают полимочевины, которые могут найти применение как вспомогательные средства в текстильной и бумажной промышленности. [9]
Продукты взаимодействия эпихлоргидрина с 4 4 -дигидрокси-дифенилпропаном, имеющие молекулярную массу, соответствующую верхнему пределу п, практически не содержат эпоксидных групп [ их содержание не превышает десятых долей % ( масс.) ] и только по формальному признаку ( методу получения) их относят к эпоксидным полимерам. [10]
Эпоксидные смолы представляют собой продукты взаимодействия эпихлоргидрина и дифенилолпропана, применяют для изготовления различных лакокрасочных материалов. [11]
Эпоксидные смолы представляют собой продукты взаимодействия эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана, применяют для изготовления различных лакокрасочных материалов. Для отверждения эпоксидных покрытий и придания им водостойкости в лакокрасочный материал вводят специальные отвердители. [12]
К азотсодержащим эпоксидным смолам относятся также продукты взаимодействия эпихлоргидрина с циануровой кислотой, в том числе кристаллический триглици-дилцианурат, имеющий после отверждения теплостойкость ( по Мартенсу) до 300 С. [13]
Бриттон и Слэг171 с целью получения облагораживающих добавок к поливинилхлоридным смолам получили продукты взаимодействия эпихлоргидрина с ароматическими кетонами. Реакция протекает в среде водной щелочи. Для проведения реакции к раствору 68 г я-оксиацетофенона и 21 г едкого натра в 250 мл воды при 85 - 90 в течение 1 часа прибавляют 69 5 г эпихлоргидрина и затем в течение еще 1 часа перемешивают при этой температуре. Раствор разделяется на два слоя. [14]
Бриттон и Слэг171 с целью получения облагораживающих добавок к поливинилхлоридным смолам получили продукты взаимодействия эпихлоргидрина с ароматическими кетонами. Реакция протекает в среде водной щелочи. Для проведения реакции к раствору 58 г / г-оксиацетофенона и 21 г едкого натра в 250 мл воды при 85 - 90 в течение 1 часа прибавляют 69 5 г эпихлоргидрина и затем в течение еще 1 часа перемешивают при этой температуре. Раствор разделяется на два слоя. [15]