Cтраница 3
Отметим два случая, когда продукты многокомпонентной сополимеризации будут заведомо симметричными. Первый из них, отвечающий симметричным значениям относительных активностей Гц Гц для всех пар мономеров, не типичен для сополимеризации. [31]
Ненасыщенные полиэфирные смолы термореактивны; продукты сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами образуют твердые неплавкие и нерастворимые вещества, обладающие комплексом ценных технических свойств. [32]
Важнейшими техническими сополимерами изобутилена являются: продукты сополимеризации с диеновыми соединениями, главным образом с бутадиеном и изопреном. [33]
Масляно-стирольными и алкидно-стирольными смолами на-зьшают соответственно продукты сополимеризации стирола с растительными маслами или алкидными смолами. [34]
Масляно-стирольными и алкидно-стирольными смолами называют соответственно продукты сополимеризации стирола с растительными маслами или алкидными смолами. [35]
Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу ( азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй - олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. [36]
Синтетические органические ионообменники представляют собой, большей частью, продукты сополимеризации или поликонденсации различных органических веществ, в которые введены ионогенные группы - SO3H, - СООН, - РО3Н и др. в случае катионитов ( соответственно этим группам катиониты называются сульфокатионитами, карбоксильными или фосфорнокислыми); NH 2, ( CH3) 3N, S и др. в случае анионитов. [37]
Разновидностью гидроксилсодержащих акрилатов являются так называемые карбинольные смолы - продукты сополимеризации винилэтинилкарбинолов ( в основном диметилвинилэтинилкарби-нола) с акриловыми мономерами. [38]
Для получения анионитов с регулярной сетчатой структурой макромолекул применяют продукты сополимеризации стирола с дивинилбен -: юлом. Их получают при различном соотношении между стиролом и диви-нилбензолом, изменяя этим проницаемость сополимера. Введение аминогрупп в структуру сополимера предложено производить несколькими методами. [39]
![]() |
Зависимость потери массы при горении сополимеров хлорфос-форсодержащих полиэфиров от содержания фосфора. [40] |
Таким образом, сополимеры поли-малеинатов с диметакрилатами значительно более горючи, чем продукты сополимеризации ненасыщенных полиэфиров со стиролом. [41]
Аналогично для увеличения времени жизни аддук-та амин - смола следует применять более высокомодифицированные продукты сополимеризации амина с акрилонитрилом. [42]
Процесс удаления тиофена с помощью присадок непредельных соединений осложняется тем, что последние образуют продукты сополимеризации с бензольными углеводородами. [43]
Исследования, проведенные, например, Хугстином и другими авторами [57], показывают, что продукты сополимеризации, полученные из различных дегидратированных касторовых масел, различаются по качеству. В этих исследованиях была установлена зависимость между вязкостью продуктов сополимеризации и степенью дегидратации исходного касторового масла, между однородностью и свойствами пленок стиролизованного масла. Большинство продуктов удовлетворительного качества было получено из дегидратированного касторового масла с минимальным содержанием гидроксилов, заполимеризованного до вязкости приблизительно 15 пуазов. [44]
В данной группе, если в контексте не оговорено иное, сополимеры ( включая сополиконденсаты, продукты аддитивной сополимеризации, блоксополнмеры и привитые сополимеры) и смеси полимеров включаются в ту же товарную позицию, что и полимеры сомономерного звена, преобладающего по массе над любым другим индивидуальным сомономерным звеном. В другом примечании сомоно-мерные звенья, образующие полимеры, попадающие в ту же товарную позицию, должны рассматриваться вместе. [45]